Síntese e purificação do ácido acetilsalecilico (aspirina)

EXPERIMENTO 9: SÍNTESE E PURIFICAÇÃO DO ÁCIDO ACETILSALECILICO (ASPIRINA)

INTRODUÇÃO:
A síntese de fármacos é um importante capítulo da química orgânica, uma vez que permite a construção de moléculas em seus diversos níveis de complexidade. Os fármacos de origem sintética são importantíssimos dentro do mercado terapêutico, no ano 1991 de 866 dos fármacos usados na terapêutica 680 (79%) eram de origem sintética). Sendo a aspirina o fármaco mais consumido do mundo é indiscutível sua importância. O princípio ativo da substância em questão é o acido acetilsalicílico, essa substância pertence ao grupo das substâncias anti-inflamatórias não esteroides (compostos tetracíclicos, quatro anéis, de alta massa molecular cujo em pequenas quantidades mostra atividades biológicas consideráveis, porém é desaconselhável sua ingestão, fora os já contidos nos alimentos ou sob prescrição médica) sendo eficaz no alivio e diminuição da febre, da dor, e da inflamação, assim sendo possuí propriedades antitérmicas, anti-inflamatórias e analgésicas. Para a síntese do ácido acetilsalicílico é necessário que ocorra uma acetilação do acido salicílico. A acetilação consiste na esterificação da função fenol do acido salicílico com anidrido acético, sendo que o acido acético é eliminado para que a reação ocorra, utilizando gotas de ácido sulfúrico como catalisador (substancia que participa somente para que a reação ocorra mais rápida sendo eliminado no final). Na síntese dessas substãncias e de outras, percebe se a importância de produtos petroquímicos, pois nela se utiliza produtos como o fenol que é obtido industrialmente através do benzeno (retirado do petróleo) sendo então o material de partida para o ácido salicílico (acido hidrobenzóico) é um composto bifuncional sendo também um fenol (hidroxibenzeno) e um acido carboxílico que na presença do anidrido acético, forma se o acido acetilsalicílico (ASPIRINA). Síntese é um processo pelo qual ao fazer reagir dois ou mais reagentes