Solventes

1 TABELA DE RESULTADOS ETAPA 1
ETAPA 2
ETAPA 3
ETAPA 4
Composto extraído p-nitroanilina Ác. Benzoico
-naftol
Naftaleno
Massa (g)
0,25
0,48
2,08
-
Rendimento (%)
25
48
208
-

OBS. A substância extraída da “etapa 3,” -naftol, apresentou durante a pesagem final massa superior ao 1 (um) grama empregado ao início do experimento. Foi observado a consistência pastosa na substância, concluindo-se a partir disso, que houve adicional de água na pesagem, justificando portanto o elevado rendimento.
2 QUESTIONÁRIO
Q. Forneça as equações das reações ocorridas nas etapas A, B e C da extração. Explique
(1) Extração
(2) Neutralização

a) Etapas de extração e neutralização da p-nitroanilina

(1) Nesta extração é adicionado um ácido forte (HCℓ(aq) 10%) que irá protonar o grupo amina da p-nitro-anilina. Com isso, será formado um par iônico entre o íon p-nitro-anilina e o íon cloreto proveniente do ácido clorídrico diluído tornando o íon p-nitro-anilina , o íon soluvel em meio aquoso, pouco soluvél no meio orgânico. O mecanismo do processo é mostrado através do esquema abaixo:

(2) Após a extração da p-nitro-anilina da mistura, foi realizado a sua recuperação a partir do íon p-nitro-anilina em meio aquoso. Para isso foi utilizado uma solução diluída de hidróxido de sódio (NaOH) concentrado. Após a adição da base forte, a p-nitro-anilina é recuperada e separa da fase aquosa. O mecanismo do processo é representado a seguir:

b) Etapas de extração e neutralização do ácido benzóico.
(1) Nesta etapa é adicionada uma base fraca. Isso é necessário uma vez que se for adicionada uma base forte poderá ocorrer uma reação ácido base com o ácido benzóico e não com o -naftol. O esquema da reação da base fraca com o ácido benzoico é mostrado através do esquema a seguir:

(2) Após a reação do ácido benzóico com a base fraca ocorre a formação do íon benzoato que é solúvel em água. Para obter novamente o ácido benzóico é adicionado o ácido clorídrico