Resenha Aula Histologia
Nome: Tiago Martins Techio
Turma: AGRO-054, T2
Resenha Descritiva da Aula Pratica
No dia 16 de junho fomos ao Laboratório de Histologia, para aprendermos como devemos nos proceder para a confecção de laminas. Este processo começa da seguinte forma Depois de feita a retirada do material do que desejamos para analise, que tivemos como exemplo um cérebro de um rato, onde este foi colocado em formalina tamponada para que não ocorra alteração do Ph e uma a degeneração das células, onde este vai ficar fixando cerca de 24 horas. Após a fixação se faz a clivagem do material, que consiste em um corte de 1 cm quadrado por 5 mm de espessura, posteriormente se coloca no Becker e começa-se o processo de desidratação com álcool. (Álcool 70%, Álcool 80%..., até o Álcool absoluto.) e deixar em descanso durante 8 Hrs. Em seguida se coloca no Xilol (solvente) durante uma hora, depois da retirada se coloca na parafina durante 6 horas em uma estufa. Após isto se faz o emblocamento com parafina e Cera de abelha para que não rache, assim se passa para um micropio para que se faça o corte numa espessura de 5 a 7 micras. Retirasse uma “fatia” de uma destas que foi cortada e colocasse em banha Maria, para que de desfaça as rugas, se faz a pesca e deixasse secar para que escorra a água que esta entre a fatia e o vidro. Após isto colocamos num Becker com Xilol, para que dissolva a parafina ficando só o material biológico, agora se reidrata o material (Álcool 92%, Álcool 90%, ... ate a água destilada) e coloca-se na hematoxilina, posteriormente se coloca no corante para coloração do núcleo, se retira logo após e se coloca na água para retirada do excesso, ficando o núcleo corado de roxo. Para colorir as partes mais básicas, coloca-se na euzina colorindo assim membrana, citoplasma e organelas. Após isto devemos desidratá-la novamente, em seguida colocasse no Xilol durante 5 minutos e colocasse uma gota de entelan, e se aperta para que não