Relatório

Universidade federal de Goiás
Prof.: Olga S. R. Barros
Aluna: Kelly Nayara Ribeiro de Deus

1- Resumo

Compostos aromáticos bromados são intermediários valiosos, pois são facilmente convertidos a nitrilas e estas por sua vez podem servir de reagente inicial para a síntese de algumas classes de compostos com atividades biológicas.
A reação de formação do p-bromoacetanilida é obtida a partir de uma substituição eletrofílica em um anel benzênico já substituído (C6H5 NHCOCH3). A substituição eletrofílica aromática nos benzenos polissubstituídos é controlada pelo ativador mais forte ou, em alguns casos, por efeitos estéricos. Ocorre maior seletividade quando existir apenas um ativador ou o padrão de substituição reduz o numero de isômeros que podem ser formados.

2- Introdução

Halogenação é uma reação química onde um átomo de hidrogênio é substituído por um átomo de halogênio, podendo também ser definida como uma reação a qual incorpora um átomo de halogênio em uma molécula. Uma descrição mais específica pode ser feita de acordo com o halogênio substituído: fluoração, para o flúor; cloração, para o cloro; bromação, para o bromo e iodação, para o iodo.

3-

Bromação da acetanilida Em um balão de 250mL colocou-se 4g de acetanilida e acrescentou-se 15mL de ácido acético glacial, foi adicionado a essa mistura de forma lenta e com agitação constante 1,7mL de bromo dissolvido em 3mL de ácido acético glacial, como a adição de bromo é exotérmica foi necessário resfriar o balão em um banho de água. Deixou-se agitar por alguns minutos e acrescentou-se, lentamente e sob agitação, 100mL de água destilada. Feito isso, o produto obtido foi filtrado e lavado com água. Depois de sete dias procedeu-se o teste de solubilidade do mesmo, com água, etanol e solução de 75% água e 25% de etanol. Uma vez escolhido o solvente o produto foi diluído á quente em uma chapa de aquecimento. Após a diluição completa do produto adicionou-se o carvão ativado em solução do