Relatório Orgexp

Rio de Janeiro, 19 de Setembro de 2014

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Relatório da prática 3: Obtenção da p­nitro­anilina Química Orgânica Experimental II

Professor: Camilo Henrique
Alunos: Rafael Ferraz e Natasha Stéphany

Sumário: 1)Introdução 2
2)Objetivos 3
3)Materiais e Métodos 3
4)Resultados 4
5)Discussão 4
6)Conclusão 4
7)Referências Bibliográficas 4

1) Introdução

A p­nitro­anilina é um composto químico de fórmula C₈H₈N₂O₃ . Pode ser definida como uma anilina acrescida de um grupo funcional nitro na posição 4, ou ainda como um nitrobenzeno acrescido de um grupo funcional amina na posição para.
Nitroderivados, geralmente quando líquidos possuem odores característicos e são insolúveis em água, com grande índice de refração em uma densidade maior que a unidade.
São sólidos cristalinos em sua maioria, sendo que a maioria dos nitroderivados é ligeiramente colorida, geralmente de um tom amarelado (a intensidade da cor aumenta com o número de radicais nitro).
Esta substância é normalmente usada como um intermediário na síntese de corantes, agentes antissépticos, oxidantes, fármacos (em veterinária, em medicamentos para aves domésticas), em gasolina (como um inibidor da formação de gomas) e como um inibidor de corrosão. A síntese da p­nitro­anilina é feita a partir da hidrólise ácida da p­nitro­acetanilida com água e ácido sulfúrico sob aquecimento, que formará um sal de amônio quaternário que, com a adição

de solução aquosa de hidróxido de sódio, será liberado, dando origem à p­nitro­anilina e alguns sais como subproduto.

Figura 1. Mecanismo da reação de obtenção da p­nitro­anilina.

2) Objetivo: O objetivo do experimento