Relato de caso

ARTIGO

Rehabilitation of amelogenesis imperfecta using a reorganized approach: A case report

Kingsley H.C. Chan, BDS, MDS1/Edward H.T. Ho, BDS, MSc, MRD RCS2/
Michael G. Botelho, BDS, MSc, MRD RCS, PhD3/
Edmond H.N. Pow, BDS, MDS, PhD3

TRADUÇÃO

Reabilitação da amelogênese imperfeita através de uma abordagem reorganizada: Um relato de caso

Amelogênese imperfeita é uma desordem genética que torna defeituoso o desenvolvimento do esmalte em ambas as dentições decíduas e permanentes. Danos significativos à estrutura do dente muitas vezes resulta em vários sintomas pulpares, desarmonia de oclusão, função prejudicada, e desfiguração estética. Esses problemas constituem grandes desafios para o clínico ao reabilitar pacientes portadores de amelogênese imperfeita. Este relato de caso descreve uma forma simples e lógica para reorganizar, contemporizar, e restaurar completamente uma dentição amplamente danificado causado pela amelogênese imperfeita. (Quintessence Int 2011; 42:385-391)

Palavras-chave: amelogênese imperfeita, anomalias dentárias, estética, completa reabilitação da boca, desgaste dentário

A amelogênese imperfeita é um grupo de circunstâncias de desenvolvimento, de origem genética, que afetam a estrutura e aparência clínica do esmalte. Diferentes padrões de hereditariedade , como autossômica recessiva, autossômica dominante e associada ao sexo, bem como casos esporádicos têm sido relatados. A prevalência da amelogênese imperfeita varia em diferentes populações, a partir de 1/700na Europa a 1/14.000 nos Estados Unidos.

Classificações anteriores de amelogênese imperfeita são baseadas predominantemente no aspecto clínico e radiográfico do esmalte. O modelo de hereditariedade, no entanto, tornou-se recentemente o discriminador primário para categorizar a condição. A amelogênese imperfeita tem sido categorizada em quatro grupos principais com base principalmente no fenótipo: (1) hipoplásica, (2) hipocalcificada, (3) hipomaturação e hipoplasia