Relat rio s ntese da aspirina

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro – UNIRIO
Centro de Ciências Biológicas e da Saúde – CCBS
Instituto de Biociências – IBIO
Departamento de Ciências Naturais – DCN
Disciplina de Química Orgânica

Professor: Edwin Rojas
Curso: Bacharelado em Ciências Ambientais
Aluna: Beatriz Quintanilha Teixeira
Turma: B

N° da prática: 02

Prática realizada em: 02/04/2015

SÍNTESE DO ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO (AAS)

Rio de Janeiro

● Objetivo
Obter aspirina a partir do ácido salicílico através do processo de acetilação com anidrido acético, utilizando o ácido sulfúrico como catalizador.

● Introdução
A aspirina (ácido acetilsalicílico, de nome sistemático ácido 2-acetoxibenzóico) consiste em uma droga do grupo dos salicilatos com propriedades analgésicas, antipirética, anti-inflamatórias e antiplaquetar. Em estado puro é um pó de cristalino branco ou cristais incolores, pouco solúvel na água e no éter e facilmente solúvel no álcool.
Síntese é um processo no qual a reação entre dois ou mais reagentes diferentes, naturais ou não, se obtém um produto com características distintas dos reagentes que lhe deram origem. Ao produto que se obtém do processo de síntese dá-se o nome de produto de síntese ou produto sintético. A síntese da aspirina é possível através de uma reação de acetilação do ácido salicílico, um composto aromático bifuncional (ou seja, possui dois grupos funcionais: fenol e ácido carboxílico). A reação de acetilação do ácido salicílico ocorre através do ataque nucleofílico do grupo -OH fenólico sobre o carbono carbonílico do anidrido acético, seguido de eliminação de ácido acético, formado como um sub-produto da reação. Neste processo, o ácido sulfúrico é utilizado como um catalisador na reação de esterificação, tornando-a mais rápida e prática do ponto de vista comercial.
É muito provável que ao longo de um processo de síntese ocorram reações laterais não desejáveis assim como é também possível que a própria reação de síntese não seja completa, desta