Relat rio 1 s ntese da anilina 1

Obtenção da anilina a partir do nitrobenzeno.
Alunos: Guilherme Bedeschi Calais, Iannes Enrico Valácio Patrus
Curso de Páticas de Química Orgânica II para Engenharia, Turma PR7, Prof. Tiago Brandão.
Belo Horizonte, 13 de abril de 2015.
Introdução:

O processo de síntese de compostos a partir de anéis aromáticos, especificamente o benzeno, e feito através de conhecidas reações químicas. Para a obtenção da anilina a partir do benzeno temos as reações que se seguem:1 (a)
(b)
Esquema 1: Reações de: (a) nitração do benzeno; (b) síntese da anilina através do nitrobenzeno.

Devido ao teor altamente toxico do benzeno, contudo, e mais simples e seguro começar do nitro benzeno, menos toxico, fazendo uma purificação desse material. A purificação do nitrobenzeno pode ser feita com uma destilação simples.
Para fazer a reação de redução do nitrobenzeno e transformá-lo em anilina usamos o aquecimento sobre refluxo cuja finalidade e impedir que muito solvente seja perdido no processo de reação, pois este se condensa na parede do condensador que é resfriado por água.
O arraste por vapor é a técnica usada para fazer a purificação da anilina com água. Tal montagem permite que as moléculas de anilina entrem em ebulição a uma temperatura bem mais baixa impedindo que seja degradada. O funcionamento é dessa técnica é devido a composição com dois líquidos imiscíveis não obedecerem a lei de Raoult então a pressão de vapor é p = pa + pb então o conjunto entra em ebulição assim que p=Patm ou seja, a mistura entra em ebulição em uma temperatura menor que qualquer um dos pontos de ebulição dos componentes puros.2
Para separar uma emulsão podemos acrescentar um sal solúvel que interage com o solvente e forma duas fases, uma contendo o solvente e o sal e outra contendo o composto orgânico. No caso desse experimento o solvente foi a água e o composto orgânico a anilina, essa separação é fundamental para facilitar a próxima etapa de secagem e destilação pois economiza o sal secante bem como