quimica

FACULDADE SANTA RITA- FASAR
Matéria: Química Farmacêutica II
Curso: FARMÁCIA

Exercícios de Química farmacêutica II

Aluno: Huberto Balbino

Conselheiro Lafaiete,
2013

Resposta do Exercício Especial de Química Farmacêutica II

1) A resistência das meticilinas às betalactamases se dá por meio do anel beta lactamico. Este antibiótico tem como elemento comum em suas estruturas moleculares um anel de quatro átomos conhecido como beta-lactama. A hidrólise do anel beta-lactâmico do núcleo estrutural das penicilinas - o ácido 6-aminopenicilâmico - provoca a formação do ácido penicilóico desprovido de atividade antimicrobiana. Consequentemente a quebra deste anel nas diversas penicilinas forma derivados do ácido penicilóico, igualmente inativos. Os antibióticos beta-lactâmicos são classificados pela semelhança estrutural adicionados de radicais que fornecem a estabilidade dessa droga

2) Os pró-fármacos recíprocos se caracterizam-se por ser um transportador, diferentemente dos pró-fármacos clássicos, que também possuem atividade terapêutica. Dessa forma, pode-se obter pró-fármaco com atividades terapêuticas diferentes ou semelhantes, atuando por mecanismos da ação diferentes ou iguais. Tal processo é especialmente racional nos casos em que há sinergismo de ação. Assim a sultamicina desenvolvida com o objetivo de melhorar a atividade da ampicilina contra bactérias resistentes também se enquadra nesta classe, pois a mesma foi obtida através da ligação do antibiótico ampicilina com sulbactam, inibidor da b-lactamase.

3) O aciclovir atua penetrando na celula infectada pelo vírus herpes, o aciclovir se fosforiza, convertendo-se no composto ativo aciclovirtrifosfato. Para este primeiro passo é necessária a presença da timidinacinase específica do vírus herpes simples. O aciclovir-trifosfato atua como inibir específico da DNA-polimerase do vírus herpes, evitando a posterior síntese de DNA