quimica organica

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5. Conformações moleculares

QUÍMICA ORGÂNICA

Introdução
Alcanos de cadeia linear

Conformações Moleculares

Propano
CH3CH2CH3

Butano
CH3CH2CH2CH3

Pentano
CH3CH2CH2CH2CH3

5. Conformações moleculares

QUÍMICA ORGÂNICA

Conformações moleculares
Alcanos de cadeia ramificada
Isobutano

Isopentano

neopentano

C

5. Conformações moleculares

QUÍMICA ORGÂNICA

Isómeros constitucionais
Isómeros constitucionais (FM idênticas, mas conectividades ≠) têm diferentes propriedades físicas

mp: melting point (ponto de fusão); bp: boiling point (ponto de ebulição).

5. Conformações moleculares

QUÍMICA ORGÂNICA

Propriedades Físicas de Alcanos

O ponto de ebulição de alcanos de cadeia linear aumenta de forma regular com o aumento do número de átomos de carbono

O ponto de fusão de alcanos de cadeia linear aumenta regularmente (com um padrão alternado) conforme o número total de átomos de carbono é par ou ímpar. 5. Conformações moleculares

QUÍMICA ORGÂNICA

Alcanos lineares e Tebulição

Propano
CH3CH2CH3
Teb=-43 ºC
Butano
CH3CH2CH2CH3
Teb=0.0 ºC
Pentano
CH3CH2CH2CH2CH3
Teb=36 ºC
Hexano
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
Teb=68.7 ºC

Forças de van der Waals e ponto de ebulição
Nos alcanos de cadeia linear:
Quanto maior a massa molecular (> nº C) maior é a molécula e maior a sua área de contacto
> forças de van der Walls
> a energia necessária para separar as moléculas e estas passarem à fase gasosa
> Peb

5. Conformações moleculares

QUÍMICA ORGÂNICA

Alcanos Ramificados e Tebulição
Regra geral, a ramificação de alcanos implica uma diminuição da Tebulição.
Forças de van der Waals e ponto de ebulição

CH3CH2CH2CH2CH2CH3
Teb=68.7 ºC

Nos alcanos com ramificações:
As moléculas são mais compactas menor a sua área de contacto
< forças de van der Walls entre moléculas
< Peb

2 ramificações

1 ramificação

C

Teb=60 ºC

Teb=63 ºC

Teb=58 ºC

Teb=50 ºC

5. Conformações

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