Probabilidade de doenças

SUMÁRIO

INTRODUÇÃO......................................................................................................................04
DESENVOLVIMENTO.........................................................................................................06
CONCLUSÃO........................................................................................................................09
BIBLIOGRAFIA....................................................................................................................10

INTRODUÇÃO
No século XIX, vários cientistas tentaram explicar os processos hereditários, formulando hipóteses e fazendo experiencias de cruzamentos. Mas somente um deles conseguiu esclarecer o fenômeno. Seu nome era Gregor Mendel, um monge agostiniano que vivia na atual República Tcheca.
Mendel realizou experimentos com plantas e analisou separadamente cada característica transmitida, diferentemente de outros cientistas, e verificou as proporções de tais caracteres nas seguintes gerações. Num, estudo matemático Mendel analisava as características dos pais (geração parental – os puros) com os da geração de filhos (F1 – os híbridos) e com uma segunda geração de filhos de cruzamentos entre F1 (a geração F2).
Primeira Lei de Mendel – cada caráter é determinado por um par de fatores (genes), que se separam na formação dos gametas.
Segunda Lei de Mendel – Na formação dos gametas, os genes para dois ou mais caracteres segregam-se independentemente e são transmitidos totalmente separados entre si, produzindo todas as combinações gaméticas possíveis com igual probabilidade.
Tento em vista que os genes se Segregam Independentemente vamos analisar o cruzamento abaixo:

Exemplo de cruzamento de Homozigotos (F1) e entre Heterozigotos (F2)
Todos os genes tem igual proporção de formar gametas, em F1 todos nasceram Lr (são lisos pois essa característica é dominante). Em F2, cruzando dois heterozigotos, a probabilidade de nascerem Lisos é de 75%