pop diluição
DEPARTAMENTO TÉCNICO
TÍTULO
DILUIÇÃO DE SUBSTÂNCIAS – Jun/10
DPTEC - 10
1. O que fazer?
Diluir substâncias de acordo com os critérios estabelecidos abaixo.
2. Onde fazer?
Controle de Qualidade.
3. Porque fazer?
Para minimizar erros de dosagem e facilitar pesagem.
4. Quem executa?
Farmacêutico.
5. Quando fazer?
Após controle de qualidade
6. Material necessário?
Grau + pistilo + balança + corante + diluente + pote + impressora +rótulo
7. Como fazer?
7.1 – Objetivo e Campo de Aplicação:
Procedimento adotado com intuito de minimizar erros de dosagem principalmente nas cápsulas e facilitar a pesagem, pois substâncias com dosagens usuais baixas dificultam a pesagem e por mais que as balanças estejam aferidas, através deste procedimento garantimos maior precisão na dosagem posológica. Também utilizamos este procedimento para armazenar determinadas substâncias que são instáveis, através de diluentes estabilizantes, ex: Cloridrato de Anfepramona; e substâncias oleosas que transformamos em pó, ex: Vit. K1.
7.2 – Responsabilidade:
A responsabilidade é do farmacêutico.
7.3 – Documentos de Referência:
Manual de Boas Práticas (Anfarmag); Gestão Farmacotécnica Magistral Vol.1; Guia Prático da Farmácia Magistral.
7.4 – Descrição do Procedimento:
1. Após os testes de qualidade e a entrada da nota fiscal no sistema, acessar o módulo Entradas/Fórmula Padrão, incluindo a respectiva fórmula baseada na quantidade disponível em estoque. Preferencialmente devemos esgotar toda substância, evitando qq tipo de erro, porém existem pacientes alérgicos a lactose e sendo a mesma o “maior” diluente, avaliar com o farmacêutico qual poderá ficar pura. Através da listagem padrão de substâncias diluídas Aquarella (Anexo I) deste POP, devemos seguir o procedimento de diluição geométrica que foi baseado na tabela de faixa posológica (Anexo II):
Pesar separadamente todos os componentes da formulação;
Colocar qs do diluente no grau com