Pol Tica Nacional De Medicamentos
DE MEDICAMENTOS
Grupo:
INTRODUÇÃO:
Politica nacional de medicamentos- PNM
Segurança, eficácia e qualidade
Promoção ao uso racional e do acesso da população Reorientação da assistência farmacêutica
Produção de medicamentos genéricos
Regulamentação sanitária
ADOÇÃO DE UMA RELAÇÃO
NACIONAL DE MEDICAMENTOS
ESSENCIAIS
REGULAMENTAÇÃO SANITÁRIA DE
MEDICAMENTOS
Obrigatoriedade da adoção da denominação comum brasileira ou internacional nos editais, propostas etc.
Obrigatoriedade da adoção da denominação comum brasileira ou internacional nas compras, e licitações publicas.
exigência de prescrição médica ou odontológica fazendo uso do nome genérico , conforme previsto na legislação vigente
Apresentação da denominação genérica nas embalagens, rótulos, cartuchos, bulas prospectos e demais materiais e divulgação.
REORIENTAÇÃO DA ASSISTÊNCIA
FARMACÊUTICA
Descentralização da gestão
Promoção do uso de medicamentos genéricos Desenvolvimento de iniciativas
Seleção, programação, aquisição, armazenamento e distribuição, controle da qualidade e utilização.
PROMOÇÃO DO USO RACIONAL DE
MEDICAMENTOS
DESENVOLVIMENTO CIENTIFICO E
TECNOLÓGICO
PROMOÇÃO DA PRODUÇÃO DE
MEDICAMENTOS
Nacional publico
Nacional privado
Empresas de capital transnacional
Laboratórios farmacêuticos oficiais:
Abastecimento
Domínio tecnológico
GARANTIA DA SEGURANÇA, EFICÁCIA
E QUALIDADE
Cabe aos gestores fiscalizar o cumprimento da regulamentação sanitária.
Os laboratórios analítico-certificadores devem se unir aos laboratórios estaduais de fiscalização(LECEM) em benéficos da garantia da qualidade dos medicamentos
DESENVOLVIMENTO E CAPACITAÇÃO
DE RECURSOS HUMANOS
RESPONSABILIDADE DAS ESFERAS
DO GOVERNO
Ministério da justiça
Ministério da área econômica
Ministérios da educação e do desporto
Ministério das relações exteriores
MEDICAMENTOS GENERICOS
Decreto presidencial de 1974 (74.170)
Decreto presidencial de 1977 (79.094)