Método de Ritchie e Baermann

Método de Ritchie
Material: frasco coletador com formol a 10%, gaze ou tamis, tubo cônico, solução de étersulfúrico, centrífuga, bastão, algodão, pipeta Pasteur, solução salina, lugol, lâmina, lamínula, microscópio ótico.
Método: Coletar as fezes recém emitidas em frasco com formol a 10%, homogeneizando bem durante 2 minutos. Filtrar 1 ou 2 mL da suspensão em gaze ou tamis num tubo cônico. Adicionar 4 a 5 mL de éter-sulfúrico, arrolhar o tubo e agitar vigorosamente (importante para desengordurar o material). Centrifugar por 1 min a 1500 rpm. Com o auxílio de um bastão, retirar a camada de detritos. Desprezar o líquido, e limpar com algodão as paredes do tubo (que deve permanecer de boca para baixo). Acrescentar gotas de salina e/ou lugol ao sedimento. Com o auxílio de uma pipeta, colher uma gota do sedimento, colocar e lâmina, cobrir com lamínula e realizar leitura em microscópio ótico.
Método de Baermann O método de Baermann baseia-se no Hidrotermotropismo positivo das larvas de Strongyloides stercoralis.
Material necessário: Estante para Baermann, Tubos de Hemólise, Peneira e gaze, Lâminas e lamínulas, Tubo de látex e pinça de Mohr, Funil e Água aquecida a 45ºC.
Método: Colocar a água aquecida no funil com o tubo de látex vedado pela pinça de Mohr, quantidade suficiente para tocar a extremidade inferior da peneira contendo as fezes.Depositar pequena quantidade de fezes sobre a peneira contendo gaze e deixar em repouso por 45 a 60 minutos.Após este tempo, soltar a pinça de Mohr e deixar que o material escorra para um tubo de hemólise. Centrifugar o material em baixa rotação e observar o sedimento em objetiva de 10x. Este método é específico para a pesquisa de larvas de S. stercoralis.