Mielomeningocele

SUMÁRIO
1 INTRODUÇÃO....................................................................................................... 04
2 REFERENCIAL TEÓRICO.................................................................................... 05
2.1 CONCEITO.......................................................................................................... 05
2.2 ASPECTOS GENÉTICOS................................................................................... 05
2.3 ASPECTOS FISIOPATOLÓGICOS.................................................................... 05
2.4 ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS...................................................................... 06
2.5 ASPECTOS CLÍNICOS....................................................................................... 06
2.6 TRATAMENTOS................................................................................................. 07
3 CONCLUSÃO........................................................................................................ 09

1 INTRODUÇÃO A mielomeningocele é caracterizada por uma profusão cística, que contém a medula espinhal e meninges, causada por falha no fechamento do tubo neural, durante a quarta semana de gestação, ela ocorre em, aproximadamente de 0,01 a 10 cada a 1000 nascidos vivos e é considerada como a segunda causa de deficiência motora infantil. A causa da mielomeningocele é desconhecida, mas os fatores genéticos e ambientais têm papel significante. A mielomeningocele afeta os sistemas: nervoso, musculoesquelético e geniturinário. A gravidade e o grau de inabilidade dependem do local em que ocorreu a lesão medular. Ela pode ocorrer em qualquer região da medula, mas 75% são de localização lombo-sacral.
O objetivo desse trabalho é estudar a mielomeningocele quanto os aspectos: genéticos, fisiopatológicos, epidemiológicos, clínicos, tratamentos (fisioterapêuticos). Este trabalho tem como método de pesquisa livros, revistas e arquivos