Miatenia gravis

INTRODUÇÃO

A miastenia gravis (MG) é um distúrbio neuromuscular caracterizado pelo déficit motor e fragitibilidade da musculatura esquelética. É uma doença crônica auto imune resultante da ação de anticorpos contra os receptores de acetilcolina na função neuromuscular. A MG não é uma doença rara, com prevalência de 1/10.000, podendo acometer qualquer pico etário, tanto homens quanto mulheres.
Este relatoria visa apresentar, mediante uma revisão bibliográfica dos diversos estudos sobre a Miastenia Gravis, os sinais e sintomas, diagnóstico, transmissão, tratamento, enfatizando o tratamento nutricional, e profilaxia da doença e a relação entre essa patologia com os tecidos ósseo e nervoso. Ou seja, se prejudica a função dos mesmos.

DESENVOLVIMENTO

Sinais e sintomas
No início da Miastenia Gravis pode haver distúrbios súbitos, tais como a fraqueza muscular grave e ou generalizada, embora mais frequente os sintomas iniciais sejam variáveis e sutis, o que torna o diagnóstico da doença difícil.1
O primeiro sintoma geralmente, a ser verificado é a fraqueza dos músculos dos olhos. Pode estagnar ou progredir para os músculos da deglutição, fonação, mastigação ou dos membros.1
A fraqueza muscular pode desenvolver-se durante dias ou semanas ou manter-se no mesmo nível durante longos períodos de tempo. A gravidade da doença varia de paciente para paciente e no mesmo paciente pode variar ao longo do dia. A fraqueza tende a agravar-se com o exercício e para o fim do dia e em geral melhora parcialmente com o repouso.1
Está ligada diretamente ao sistema nervoso, pois a transmissão dos impulsos dos nervos para os músculos é normalmente feita pelo neurotransmissor, a acetilcolina. Na miastenia gravis o número de receptores da acetilcolina encontram-se reduzidos. Isto acontece porque há um ataque aos receptores da acetilcolina por anticorpos, produzidos pelo sistema imune do próprio indivíduo.1-2
Aproximadamente 15 à 20% das pessoas com miastenia gravis tem um tumor