Miastenia Grave

Miastenia grave autoimune: aspectos clínicos e experimentais Myasthenia gravis autoimmune: clinical end experimental aspects
Andrezza Sossai Rodrigues de Carvalho1; Alexandre Valotta da Silva2; Francis Meire Fávero
Ortensi3; Sissy Veloso Fontes4; Acary Souza Bulle Oliveira5.
RESUMO
A Miastenia Grave (MG) é caracterizada por uma alteração na transmissão nervo músculo, decorrente da deficiência, bloqueio e destruição de receptores de acetilcolina na junção neuromuscular. A presente revisão tem o objetivo de trazer informações atuais sobre a MG, abrangendo os seguintes aspectos: histórico; fisiopatologia; procedimentos diagnósticos; classificação e tratamento da doença. Além disso, revisamos os principais modelos experimentais que mimetizam as manifestações clínicas observadas na MG humana.
Unitermos: Miastenia Gravis, Fisioterapia, Atividade Motora.
Citação: Carvalho ASR, Silva AV, Ortensi FMF, Fontes SV, Oliveira ASB. Miastenia grave autoimune: aspectos clínicos e experimentais. Rev Neurociencias 2005; 13(3):138-144.

SUMMARY
Myasthenia gravis (MG) is characterized by an alteration in nerve-muscle transmission due to an acetylcholine receptor deficiency, blockade and destruction in the neuromuscular junction. The present review was aimed to bring current information about MG, including: history, physiopathology, diagnostic procedures, classification and treatment of the disease. Moreover we reviewed the main experimental models that simulate the clinical manifestations observed in human MG.
Keywords: Myasthenia Gravis, Physical Therapy, Motor Activity.
Citation: Carvalho ASR, Silva AV, Ortensi FMF, Fontes SV, Oliveira ASB. Myasthenia gravis autoimmune: clinical end experimental aspects. Rev Neurociencias 2005; 13(3):138-144.

INTRODUÇÃO
Muitas doenças interrompem a transmissão entre os neurônios e suas células-alvo, sendo a miastenia grave
(MG) uma delas. O termo MG é proveniente do latim e do grego, onde “mys” = músculo, “astenia” =