Memorias Posturas

Assim, a sua nomenclatura oficial, segundo a IUPAC (União Internacional da Química Pura e Aplicada), leva em conta a hidroxila no sufixo, isto é, na terminação. O restante do nome da cadeia segue as mesmas regras estabelecidas para os hidrocarbonetos.
Desse modo, temos a seguinte regra de nomenclatura dos álcoois:

Exemplos:

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A IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada) estabeleceu uma nomenclatura particular para esses compostos aromáticos, que é dada através do seguinte esquema:

A nomenclatura IUPAC permite também que se dê aos fenóis a terminação “ol” no lugar do termo

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A nomenclatura oficial para os Éteres segue uma regra fixa estabelecida pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), mas em contrapartida existe a chamada regra usual: mais conhecida e utilizada nos vestibulares. Observe a diferença entre elas:

Exemplos:

Nomenclatura oficial IUPAC: metoxietano
Nomenclatura usual: éter metil-etílico

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Nos aldeídos não é necessário localizar a posição na cadeia carbônica de onde o grupo funcional está saindo, pois, conforme dito, ele sempre virá na extremidade.
Assim, temos como esquema geral da nomenclatura oficial dos aldeídos o seguinte:

Exemplos:

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A nomenclatura oficial é praticamente igual à dos hidrocarbonetos, apenas trocando o final O por ONA, e na nomenclatura usual, os radicais são unidos em uma só palavra (por número de carbonos, o menor primeiro), seguidos de cetona.

butanona (oficial) metiletilcetona (usual)

butenona-3

propanona (oficial) dimetilcetona (usual) acetona (nome comercial)