medicamentos para diabetes

Aes teraputicas. Antidiabtico. Propriedades. Trata-se de um novo e potente inibidor seletivo da DPP-4 como a sitagliptina, que pertence ao grupo dos chamados potenciadores incretnicos. Como ocorre com todos estes derivados, provoca uma rpida e completa inibio da atividade da DPP-4, originando consequentemente um aumento dos nveis endgenos ps-prandiais de alguns hormnios incretinas GLP-1 (glucagon-like peptide-1) e GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide). A vildagliptina potencializa a sensibilidade das clulas beta glicose, favorecendo a secreo de insulina dependente de glicose. Alm disto, diminui a liberao heptica da glicose na fase ps-prandial ou no jejum, provocando reduo da glicemia. Em razo do aumento dos nveis de GLP-1, a vildagliptina tambm potencializa a sensibilidade das clulas alfa glicose, adequando melhor a secreo de glucagon em funo da glicose. Aps administrao por via oral o frmaco rapidamente absorvido, com uma biodisponibilidade de aproximadamente 85. Distribui-se no plasma e em eritrcitos, e possui uma baixa unio proteica (9,3).O metabolismo sua principal via de eliminao, afetando cerca de 69 da dose, sem sofrer biotransformao pelas enzimas CYP450. Sua principal via de eliminao por via urinria (85), sendo uma proporo mnima (15) eliminada nas fezes. Indicaes. Diabetes mellitus do tipo 2. Posologia. 50 mg de manh e 50 mg noite (100 mg ao dia) em associao com metformina ou uma tiazolidinadiona. Por outro lado, se for associada a uma sulfonilureia, a dose ser de 50 mg uma vez ao dia (pela manh). Reaes adversas. A maioria dessas reaes foram de carter leve e transitrio e no obrigaram suspenso do tratamento. Relataram-se nuseas, cefaleias, enjoos, tremores, fadiga, edemas perifricos, aumento de peso, artralgias. Precaues. O frmaco no deve ser empregado em diabetes do tipo 1 ou em cetoacidose diabtica. Durante o tratamento as funes hepticas devem ser monitoradas periodicamente. Durante a lactao seu uso no est recomendado. Interaes.