matematica

UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Instituto de Química
Química Orgânica – Semestre 2014/01
Prof. Marcos Pivatto
Exercícios de fixação
1) Desenhe a estrutura para cada um dos seguintes compostos:
a) 2,3-dimetilexano
b) 2,2-dimetil-4-propiloctano
c) 4-isopropil-2,4,5-trimetileptano
d) 4-isobutil-2,5-dimetiloctano
e) 4,4-dietildecano
f) 4-(1,1-dimetiletil)octano
2) Dê o nome sistemático (IUPAC) para cada um dos seguintes compostos:

6) Desenhe a fórmula estrutural dos compostos:
a) 3-etil-5-isopropil-2,2-dimetiloctano
b) 4-terc-butil-2-metiloct-3-eno
c) 4-isobutil-4,5,5-trimetilept-2-ino
d) 1,3-dimetilciclobutano
e) 3-fenil-2-metilpentano
f) 2-etil-1,1,3,4-tetrametilcicloexano
g) 2,2,4-trimetilex-3-eno
h) 3-etil-1,1-dimetilciclobutano
i) 2-etil-1,3-dimetilcicloexano
j) 6-etil-1,5-dimetilcicloexeno
k) 2,4-dimetileptano
7) Os compostos A, B, C e D são isômeros e possuem fórmula molecular C4H8. Sabendo-se que:
* A é isômero de posição de B.
* Tanto A quanto B, são isômeros de cadeia de C.
* C possui apenas hidrogênios primários na sua estrutura.
* D possui apenas hidrogênios secundários na sua estrutura. Desenhe as estruturas e escreva os nomes oficiais dos compostos A, B, C e D.

3) Desenhe a estrutura e de o nome sistemático (IUPAC) do composto com a fórmula molecular C5H12 que tem:
a) Apenas hidrogênios primários e secundários
b) Apenas hidrogênios primários
c) Um hidrogênio terciário
d) Dois hidrogênios secundários

8) Uma cetona X e um aldeído Y são isômeros de fórmula molecular C6H12O e apresentam nas suas estruturas um centro estereogênico. Desenhe as fórmulas estruturais e os nomes oficiais dos compostos X e Y.
9) Escreva os nomes oficiais (IUPAC) para as substâncias:
O

b)

a)

4) Os hidrocarbonetos A e B apresentam massa molar 96 g/mol, ambos só têm carbonos hibridizados em sp 3, são moléculas simétricas e não apresentam hidrogênios primários em suas estruturas. A apresenta em sua estrutura
dois