leucemia

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A LLA é o resultado de um dano genético adquirido (não herdado) no DNA de um grupo de células (glóbulos brancos) na medula óssea. As células doentes substituem a medula óssea normal. Os efeitos são o crescimento incontrolável e o acúmulo das células chamadas de “linfoblastos” (linfócitos imaturos) que perdem a capacidade de funcionar como células sanguíneas normais, levando a um bloqueio ou mesmo diminuição na produção de glóbulos vermelhos, plaquetas e glóbulos brancos na medula óssea. Com a redução da hematopoese, que é o sistema responsável pela produção das células sanguíneas na medula óssea, o organismo passa a apresentar alguns sinais e sintomas como anemia, manchas roxas, febre e/ou outros sintomas de infecção, dentre outros. Veja o detalhamento dos sintomas abaixo.
Como a LLA pode ser diagnosticada?
Para diagnosticar a doença, as células sanguíneas e da medula óssea devem ser verificadas. O exame por coloração das células sanguíneas e sua visualização por meio de um microscópio (citologia), normalmente irá mostrar a presença de linfoblastos. Isso será confirmado com o mielograma (punção da medula óssea), que quase sempre mostra células leucêmicas (blastos).

As células sanguíneas e/ou da medula óssea também são utilizadas para determinar o sub-tipo de leucemia com a realização do exame citogenético (ou cariótipo) e de imunofenotipagem.
Como a LLA pode ser classificada?
A leucemia linfóide aguda pode se desenvolver a partir de linfócitos primitivos que estejam em vários estágios de desenvolvimento, sendo os principais subtipos descobertos por exames realizados nos linfoblastos leucêmicos (isto é, nas células doentes), tais como:
Imunofenótipos (imunofenotipagem) - fenótipos são as características físicas das células. Os subtipos principais são T e B, assim chamados porque suas células apresentam características semelhantes a dos linfócitos T ou B normais. Uma vez que essas características são determinadas, o termo utilizado pode ser leucemia

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