Imunologia

Linfócitos T
• Desenvolvimento e maturação - São gerados na medula óssea a partir de HSC's. Quando as HSC's recebem estímulos, como por exemplo IL-7, geram progenitores comprometidos com a linhagem linfocítica. - Os pré-timócitos migram para o timo para completarem o desenvolvimento. Ocorre o processo de rearranjo dos genes do TCR para a expressão de um pré-receptor funcional, importante para fornecer sinais de sobrevivência para que a célula continue sua maturação. Os que não expressam um receptor funcional, são levados à apoptose. - Depois disso, as células começam a expressar o TCR-ab (completo), juntamente com as moléculas acessórias CD3 e CD4/CD8 (nessa fase, os LT são duplo positivos). - Acontece a seleção positiva (os linfócitos que possuem receptores antigênicos com baixa afinidade com ligantes presentes no hospedeiro são selecionados para viver). - Depois, os linfócitos passam a se comprometer com apenas uma subpopulação específica (CD4 ou CD8), pois terão que realizar a ligação funcional adequada com o MHC do hospedeiro. - Acontece, então, a seleção negativa, que elimina os LT que apresentam receptor com forte ligação para antígenos próprios, impedindo a geração de LTs auto-reativos. - Depois, os LTs deixam o timo e vão para os órgãos linfóides periféricos, onde são chamados de Linfócitos T naives (virgens) • Subpopulações de LT - CD4+: podem ser Th1, Th2, Th17 e Treg -> reconhecem MHC II - CD8+: são os linfócitos T citolíticos quando ativados. -> reconhecem MHC I - Células NK-T: reconhecem antígenos apresentados via CD1 presente em algumas APCs (geralmente os antígenos apresentados vem de lipídios bacterianos). São uma fonte de IFN-g, IL-4 e IL-13, atuando na resposta imune celular rápida, na inflamação e na autoimunidade.

• Apresentação de antígenos - As células dendríticas (DC's) estão imaturas no tecido, expressando PPR's (receptores de reconhecimento padrão de patógenos - Toll Like, NLR, etc) que vão