imuno

Desenvolvimento de linfócitos B e genética de Imunoglobulinas. As células B são geradas a partir de células-tronco na medula óssea e possuem a capacidade de produzir imunoglobulinas específicas. Durante o desenvolvimento na medula óssea os segmentos gênicos das imunoglobulinas são rearranjados para que sejam produzidas cadeias pesadas e leves funcionais. Inicialmente são rearranjados os genes da cadeia pesada. Após a formação de um gene funcional de cadeia pesada, seu produto é expresso na superfície da célula com uma cadeia leve substituta e o rearranjo de cadeias leves é iniciado. Após rearranjo produtivo de ambas as cadeias, uma molécula de IgM monomérica é expressa na superfície celular. Uma vez que a IgM de superfície foi expressa, esta pode funcionar como um receptor de antígeno. Se ocorrer interação entre antígeno próprio e IgM de superfície em células B imaturas na medula óssea, as células B podem sofrer apoptose, alterar seu receptor ou tornarem-se anérgicas, dependendo do tipo de antígeno que se liga. Esse mecanismo estabelece tolerância das células B a antígenos próprios. As células B que sobrevivem a essa seleção migram para a periferia e passam a expressar IgM monomérica e IgD em sua superfície, tornando-se uma célula B madura virgem. Essas células B maduras virgens recirculam ao longo dos órgãos linfóides secundários até encontrarem seu antígeno específico. Quando isso acontece, essa célula B é ativada e prolifera gerando um grande número de células com especificidade antigênica idêntica (clone). Algumas células do clone diferenciam-se em plasmócitos, que secretam grandes quantidades de anticorpos, enquanto outras tornam-se células de memória que contribuem para uma imunidade protetora persistente.
A diversidade dos anticorpos é obtida através de mecanismos de recombinação e mutação somática a partir de um número relativamente pequeno de segmentos gênicos. Além disso, o processo que gera essa diversidade assegura que cada célula B produza