GEnética

Resumo

A genética enfoca a natureza dos genes, e uma meta importante e caracterizar sua estrutura e funcionamento. A tecnologia do DNA recombinante permitiu que genes individuais fosse isolados em um tubo de ensaio e então caracterizados em um nível molecular. A tecnologia e baseada nas tecnologias de restrição nas enzimas de restrição, cortam o DNA em fragmentos definidos. Os sítios alvos de restrição podem ser mapeados e atuar como marcos para o DNA. Os fragmentos de restrição em geral tem pontas adesivas, possibilitando que eles sejam inseridos inseridos em um vetor capaz de se replicar em uma bactéria. Tais híbridos moleculares são conhecidos como DNA recombinante. As bactérias de amplificam uma única molécula de DNA recombinante para formar um clone de DNA. Os vetores comuns são os plasmídeos, os fagos e os cosmideos. Um genoma inteiro inteiro pode ser clonado em um grupo de clones conhecido como biblioteca. Um clone especifico pode ser encontrado em uma biblioteca usando se uma sonda que se liga especificamente ao DNA ou proteína do clone desejado. Também podem ser isolados clones específicos por sua habilidade em transformar mutantes nulos. A marcação também e útil para a clonagem de um gene: a transformação de um DNA ou um transporson e usada pra causar uma mutação por inserção, e o DNA adjacente a marcação e isolado. O processo de “andar” no cromossomo e um modo de se isolar um gene pelo isolamento sequencial de clones superpostos, começando a partir de um marcador ligado ao gene desejado. O DNA clonado pode ser sequenciado por vários métodos, incluindo a parada do crescimento de cadeia de DNA por didesoxinucleotídeos. A reação em cadeia da polimerase use primers para amplificar sequencias de DNA é um modo de se isolar o DNA cuja estrutura já está parcialmente sequenciada e de si detectar pequenas quantidades de um tipo específico de DNA. A eletroforese em gel separa moléculas de DNA ou RNA de tamanhos variados em um mistura. As sondas podem