genetica

1- O raquitismo resistente à vitamina D ou raquitismo hipofosfatêmico é uma herança dominante ligada ao cromossomo X. Um casal tem uma criança afetada. Baseando-se nesses dados, é incorreto afirmar que: Caso apenas o pai seja afetado, a criança será obrigatoriamente do sexo feminino e produzirá 50% dos seus gametas contendo o gene para a anemia. (b) Caso a mãe seja afetada, a criança poderá ser de qualquer sexo, independente de a mãe ser homozigota ou heterozigota para o gene da anemia. (c) Caso a criança seja uma menina homozigota para a anemia, 100% de seus filhos serão afetados, independente do sexo que eles tenham e do genótipo do pai. (d) Caso a criança afetada seja heterozigota para a anemia, é correto afirmar que, se ela recebeu o gene para tal anomalia da mãe, o seu pai será inteiramente normal. (e) Caso a criança afetada seja um menino, que mais tarde se casa com uma mulher normal, a probabilidade é de que entre suas filhas 50% delas sejam normais. 2- Na espécie humana, o albinismo é condicionado por um gene autossômico recessivo e a hemofilia, por um gene recessivo localizado no cromossomo X. Se uma mulher, heterozigota para os dois pares de genes, casar com um homem albino e não hemofílico, a probabilidade de vir a ter uma criança do sexo masculino, albina e hemofílica é: (a) 1/2 (b) 1/8 (c) 1/16 (d) 1/4 (e) 1/9 3- Um homem hemofílico casa-se com uma mulher normal e têm 6 filhos - 4 normais (3 rapazes e 1 moça) e 2 hemofílicos (1 rapaz e 1 moça). A filha normal do casal casa-se com um homem normal e gera uma criança hemofílica. Com base nesses dados, podemos afirmar corretamente que (mais de uma alternativa pode estar correta): O gene para hemofilia localiza-se no cromossomo Y. A criança hemofílica, neta desse casal, poderá ser uma menina. A hemofilia é uma doença causada por um gene recessivo ligado ao sexo. A filha normal desse casal é portadora do gene para hemofilia. A mulher do hemofílico é heterozigota para a hemofilia. O filho hemofílico desse