Genetica

INTRODUÇÃO
A displasia dentária é divida em displasia da dentina, amelogênese imperfeita, dentinogênese imperfeita e odontodisplasia regional.
A Displasia da dentina é uma alteração do desenvolvimento da dentina de malformação podendo ser radicular ou coronária é uma doença genética que afeta dentes, hereditária com herança autossômica dominante. É classificada em dois tipos: (I e II), a do tipo I (radicular) é caracterizada por coroa com esmalte de aspecto normal e dentina que contém uma enorme quantidade de corpos esféricos, está anomalia produz a parcial ou completa obliteração da polpa. Já a do tipo II(coronária), dentes decíduos de cor azulada, obliteração pulpar e os dentes permanentes com presença de nódulos pulpares e raízes de aspecto radiográfico normal. No tipo coronal, a displasia é semelhante à dentinogênese imperfeita do tipo II.
A amelogênese imperfeita compreende um grupo complicado de condições que mostram alterações de desenvolvimento na estrutura do esmalte, na ausência de uma alteração sistêmica.
Há pelo menos 14 diferentes subtipos hereditários de amelogênese imperfeita, com vários padrões de herança e uma ampla variedade de manifestações clínicas. Como prova da natureza complicada do processo, existem vários sistemas de classificação diferentes.
A formação do esmalte é um processo de múltiplas etapas, e problemas podem aparecer em qualquer uma delas. Em geral, o desenvolvimento do esmalte pode ser dividido em três estágios principais: * Elaboração da matriz orgânica; * Mineralização da matriz; * Maturação do esmalte.

Dentinogênese imperfeita é uma doença genética do desenvolvimento dentário. Está condição provoca descoloração de dentes e translucides. Os dentes são também mais fracos do que o normal, tornando-as mais expostas ao desgaste rápido, quebra, e de perda. Estes problemas podem afetar dentes primários quantos dentes permanentes. É hereditária autossômica dominante em um padrão, o que significa uma cópia de gene