genetica

Introdução
Estudos de famílias e de gêmeos mostram a importância dos fatores genéticos que afetam suscetibilidade à doença bipolar e sugerir complexidade genética e fenotípica substancial. Associações significativas do genoma robustos e replicáveis
Recentemente, têm sido relatados em estudos de associação ampla de genoma em vários polimorfismos comuns, incluindo variantes dentro dos genes CACNA1C , ODZ4 , e NCan . Fortes evidências existe uma contribuição poligênico para o risco (ou seja, muitos alelos de risco de pequeno ef eito ). Uma descoberta notável é a sobreposição de suscetibilidade entre transtorno bipolar e esquizofrenia por vários alelos de risco individual e para o risco poligênico. Por outro lado, a variação genômica estrutural parece desempenhar um papel menor no transtorno bipolar do que na esquizofrenia. Juntas, essas descobertas genéticas sugerir direções para futuros estudos para delinear a etiologia e patogênese da doença bipolar, indicar o precisamos reavaliar nossas classificações de diagnóstico, e pode , eventualmente, abrir caminho para grandes melhorias em manejo clínico.

Genética da doença bipolar: orientação
O transtorno bipolar (também conhecido como doença maníaco-depressiva é uma perturbação do humor patológico recorrente que varia de euforia extrema ou mania a grave depressão e é geralmente acompanhada por distúrbios no pensamento e comportamento , e muitas vezes por características psicóticas ( delírios e alucinações , ver outros artigos desta Series ) . Os testes de diagnóstico ainda não existem e a bipolar desordem fenótipo é definida unicamente de acordo com a clínica recursos. Vários subtipos clínicos são reconhecidos , incluindo: bipolar tipo I ( doença de episódios maníacos completos ); transtorno bipolar tipo II (sem episódios maníacos completos e só mais leves hipomania ), e tipo bipolar esquizoafetivo (uma forma de recorrência aluguel humor e psicóticos doença em que sodes epi maníacos ocorrem em conjunto com