Farmacognosia

A extração foi feita com uma solução hidroalcóolica, no caso 95% de etanol que é uma molécula polar e 5% de água que também é uma molécula polar, formando assim uma mistura polar que extraiu os heterosídeos cardiotônicos da planta Nerium oleander. Para tirar os interferentes da reação foi feito uma partição com clorofórmio, onde todos os heterosídeos cardiotônicos presente no extrato ou simplesmente só a genina passaram para o clorofórmio e os outros interferentes passaram para a água.

O clorofórmio arrastou os heterosídeos extraídos para ele, logo foi colocado em um tubo de ensaio I 2ml desse extrato junto com 1ml de ácido acético e duas gotas de cloreto de ferro II a 2% e em seguida foi transferido para outro tubo de ensaio com 2ml de H2SO4 concentrado. No tubo de ensaio II foi colocado também 2ml de extrato junto com dez gotas de anidrido acético e em seguida foi transferido para outro tubo de ensaio com 1ml de H2SO4 concentrado.

As duas reações deram positivas, na primeira reação (Reação de Keller-Killiani) formou-se um anel vermelho-pardo (ficou vermelho devido à presença de ferro) na intersecção dos núcleos indicando a presença de desóxi-acúcares (açúcar sem oxigênio) e a solução acética adquiriu uma coloração esverdeada conforme descrito em SIMÕES, 2010. Na segunda reação (Reação de Libermann-Burchard) também foi formado um anel vermelho-pardo caracterizando também a presença de heterosídeos cardiotônicos através da detecção de núcleo esteroidal, mas neste caso o anel ficou vermelho-pardo devido ao anidrido acético (reagente específico para esteroide derivado de cardiotônicos). De posse destes resultados pode-se afirmar que a planta produz heterosídeos cardiotônicos porque na primeira reação deu positivo para o açúcar e na segunda reação deu positivo para núcleo esteroidal com anel lactônico.

Em vista do experimento pode-se concluir que o objetivo de extração e realização das reações de caracterização de heterosídeos cardiotônicos presentes