Faculdade Anhanguera de Bras lia embriologia

Faculdade Anhanguera de Brasília
Enfermagem

Sheila Pereira Benvindo
Maria Das Dores O.Dos Santos

Espinha Bífida e Onfalocele

Brasília
2015

Faculdade Anhanguera de Brasília
Enfermagem

Sheila Pereira Benvindo Ra 2983561489
Maria Das Dores O.dos Santos Ra 2983559640

Espinha Bifída e Onfalocele
Trabalho sobre a Espinha Bífida e Onfalocele,

Brasília
2015

SUMÁRIO
1
ESPINHA BÍFIDA 6
1.1 Como Se Trata a Espinha Bifída 7
2 ONFALOCELE 8

1 ESPINHA BÍFIDA

Podemos dizer que a espinha bífida é uma grave anormalidade genética congênita,do sistema nervoso e se desenvolve a partir da segunda mês de gestação com uma falha no fechamento do tubo neural (DFTN),que envolve tubos sobredjacentes a medula espinhal,arco vertebrais músculos dorsais e pele.Ocorre nos dois primeiros meses de gestação,o não fechamento do tubo neural produz defeitos graus variáveis podendo afetar todo o comprimento do tubo neural,ou delimitar se a pequenas áreas.Pode ser classificada em espinha bífida oculta e espinha bífida cística,sendo as duas meningocele e mielomeningocele. A Mielomeningocele que se refere á extensão do tecido do sistema nervoso central,associado a um déficit neurológico acentuado,esse déficit ocorre porque o tecido nervoso é incorporado á parede do saco,prejudicando o desenvolvimento das fibras nervosas,isso pode ocorrer em qualquer ponto da coluna vertebral,mas é mais comum nas regiões lombares e sacrais.Como resultado disso haverá alguma paralisia e perda da sensação abaixo da região prejudicada.
Os segmentos da medula cervical (C1 a C8) controlam os movimentos da região cervical e dos membros superiores; os toráxicos (T1 a T12) controlam a musculatura do tórax, abdomen e parte dos membros superiores; os lombares (L1 a L5) controlam os movimentos dos membros inferiores; e os segmentos sacrais (S1 a S5) controlam parte dos membros inferiores e o funcionamento da bexiga e intestino. Na