estudo perfil farmacos
Farmacêuticas
Básica e Aplicada
Rev Ciênc Farm Básica Apl., 2010;31(1):69-73
ISSN 1808-4532
Journal of Basic and Applied Pharmaceutical Sciences
Estudo de perfil de dissolução dos medicamentos de referência, genérico e similar contendo cefalexina na forma farmacêutica cápsula
Chorilli, M.1; Souza, A.A.2; Corrêa, F.2; Salgado, H.R.N.3*
Curso de Ciências Farmacêuticas, Centro de Ciências da Vida, Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUCCAMP, Campinas, SP, Brasil.
2
Faculdade de Ciências da Saúde, Curso de Farmácia, Universidade Metodista de Piracicaba, UNIMEP, Piracicaba, SP, Brasil.
3
Departamento de Fármacos e Medicamentos, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual Paulista, UNESP, Araraquara, SP, Brasil.
1
Recebido 06/11/2009 / Aceito 13/05/2010
RESUMO
Com o avanço da tecnologia e das pesquisas envolvendo liberação de fármacos, modernização de testes e maior ênfase da previsibilidade de efeitos terapêuticos por meio dos testes in vitro, os testes de dissolução e os estudos de perfis de dissolução têm ganhado cada vez mais importância. Apesar de terem sido introduzidos inicialmente como uma forma de caracterizar o perfil de liberação de fármacos pouco solúveis, atualmente os testes de dissolução fazem parte das monografias de quase todas as formas farmacêuticas sólidas orais. Este trabalho teve como objetivo estudar o perfil de dissolução
(porcentagem de fármaco dissolvido versus tempo) dos medicamentos de referência, genérico e similar contendo cefalexina 500 mg na forma farmacêutica de cápsulas.
Foram analisadas três especialidades farmacêuticas
(referência, genérico e similar), os quais foram submetidos ao teste de dissolução e perfil de dissolução in vitro. Os resultados obtidos no teste de dissolução permitem concluir que as amostras encontraram-se de acordo com as especificações e o perfil de dissolução deste medicamento, nesta forma farmacêutica, é considerado de dissolução rápida (85% de fármaco dissolvido