Estudante
Bernardo GaricocheaProfessor doutor da Faculdade de Medicina da Pontifícia Universidade Católica (PUC-RS) - Porto Alegre - RS - e Hospital Sírio Libanês - São Paulo - SP.Roberta Vasconcelos e SilvaFaculdade de Medicina da Universidade de São Paulo - SP.Guilherme CottiFaculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP).Isabel Cristina MaranhoHospital Sírio Libanês - SP.Raul CutaitProfessor doutor da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) e Hospital Sírio Libanês - SP.Trabalho realizado na Sociedade Beneficente de Senhoras, Hospital Sírio Libanês. Setor de Oncologia.
Endereço para correspondência:
Dr. Bernardo Garicochea
Centro de Oncologia - Hospital Sírio Libanês
Rua Dona Adma Jafet, 91 - Bloco A - Bela Vista - CEP 01308-050 - São Paulo - SP.
Tel.: (11) 3155-0252 - E-mail: bgarico@uol.com.br
Recebido para publicação em 05/2004.
Aprovado em 08/2004.
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Unitermos: câncer colorretal, rastreamento, testes genéticos, HNPCC, polipose adenomatosa familiar.Unterms: colorectal cancer, screening, genetic tests, HNPCC, familial adenomatous polyposis
Sumário
As síndromes de câncer colorretal hereditário compreendem apenas uma pequena porcentagem do número total de casos (em torno de 5%). Todavia, elas representam um papel importante no contexto geral de prevenção se considerarmos todos os familiares potencialmente portadores da síndrome e, portanto, com probabilidade aumentada de desenvolver câncer. As síndromes hereditárias mais comuns relacionadas ao câncer colorretal são a síndrome de câncer colorretal não polipose (HNPCC) e a polipose adenomatosa familiar (PAF), ambas associadas à herança mendeliana de caráter dominante. Além disso, é conhecida atualmente uma maior tendência em algumas famílias de