Estagio em manipulação

Relatório de Estágio – Farmácia-Alfa
O responsável pela manipulação deve encaminhar para a mesa de conferência: aembalagem contendo a fórmula manipulada, a ficha da formulação e o rótulo (impresso juntamente com a ficha, no início do processo). O manipulador deve rubricar a ficha,indicando que foi o responsável pela manipulação da fórmula.O responsável pela conferência deve checar: se a quantidade de cápsulas manipuladasestá de acordo com a ficha, se o peso/ volume da formulação está de acordo com odescrito na ficha (em caso de cremes, loções e soluções, por exemplo) e se o rótulocontém as informações equivalentes às da ficha.Após a conferência, o rótulo é colado na embalagem. O rótulo contém:- nome do paciente;- fórmula manipulada (componentes e quantidade dos mesmos);- posologia (de acordo com a receita médica);- data de manipulação e data de validade;- conteúdo: número de cápsulas, volume da solução/ loção/ suspensão ou peso totaldo creme.- nome do médico que prescreveu a formulação;- informações da Farmacêutica Responsável: nome e número do CRF;- informações da Farmácia Alfa: endereço, telefone, CNPJ;- número da Ordem de Serviço que corresponde à receita;- a frase “Mantenha fora do alcance de crianças”.- Etiquetas de meia dose, tarja vermelha, tarja preta, mantenha em geladeira, agiteantes de usar, conforme cada caso específico.Além do rótulo impresso pelo sistema computadorizado, há outros adesivos que devemser colados na embalagem, dependendo da composição da fórmula manipulada. Estesadesivos contêm informações adicionais aos pacientes, e os auxiliam no uso correto doproduto manipulado. O procedimento de rotulagem deve ser realizado de acordo com oPOP de rotulagem.Exemplos de adesivos que devem ser adicionados à embalagem são listados a seguir:- para todas as formulações: deve ser colado o adesivo
“ISO 9001:2000 – UnidadeCertificada”
.- para as formulações de cápsulas que contêm princípios ativos que são, de acordocom a Portaria nº 344 de 1998,