educação física

PLAQUETAS SANGUINEAS
As PLAQUETAS ou Trombócitos são corpúsculos anucleados, que aderem à superfície interna da parede dos vasos sanguíneos no lugar de uma lesão e fecham o defeito da parede vascular.

Origem das Plaquetas:
 Começam a se formar ainda no 1º período da vida (intra-uterino), na fase hepatosplênica. A partir do 3° mês de gestação com o aparecimento do fígado e baço.
 No 2° Periodo (extra-uterino) são originárias dos
MEGACARIÓCITOS (uma das células envolvidas no processo de produção dos elementos celulares que compõem o sangue, estando localizados na medula óssea, local de intensa atividade hematopoiética.) Características:
Meia vida: aproximadamente 10 dias;

Em um individuo normal existem cerca de
150.000 a 450.000 plaquetas p/µL ou mm³.

Quanto a sua forma:

Tem forma arredondada ou oval, com diâmetro de 2 a 4µm. Não contém núcleo e não se reproduz.

Quanto a sua função:
Têm a função de prevenir ou impedir a perda de sangue. Processo de HEMOSTASIA.
• Hemostasia primária: ocorre a vasoconstrição, formação do tampão plaquetário (pequenas hemorragias). • Hemostasia secundária: maior fase do processo. Envolve uma série de reações enzimáticas. Formação de coágulo (grandes hemorragias). Função ADP e ATP no processo de coagulação: ADP: é o principal fator recrutador de plaquetas. ATP: é um inibidor competitivo da agregação induzida por ADP.
• A adenosina é uma molécula capaz de induzir vasodilatação e inibir a agregação plaquetária.

Doenças relacionadas:
 Patologias devido ao baixo número de plaquetas no organismo: Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI);
Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT); Plaquetopenias
Congênitas.
 Patologias devido à diminuição da agregação plaquetária: doença de Von Willebrand, a Trombastenia de Glanzmann e a
Síndrome de Bernard-Soulier.
 Hemofilia: distúrbio hemorrágico hereditário.
 Trombose: distúrbio vascular causado pela formação de um