Diferenças entre as células

Primeiramente você tem que ter um microscópio em mãos, pois a grande maioria das células tem dimensões micrométricas.
Toda célula tem sua morfologia relacionada à função, isso nos da uma informação para descobrir que tipo de célula é, a que tecido, órgão e sistema pertence, por exemplo, os neurônios, são células estreladas, com ramificações capazes de receber mensagens de outras células e de transmiti-las para outras ou para órgãos afetores. Essas células apresentam prolongamentos chamados dentritos, axônio e telodendro por onde passam os impulsos nervosos, sendo assim você tendo um pouco de conhecimento, será capaz de dizer segundo características dessas células, que tipo de célula é e sua função.
As técnicas para identificação de células são variadas, são muito usada os corantes, fixadores, radioatividade e radioautografia, que são substâncias químicas e procedimentos usadas para identificar as estruturas celulares e conservá-las. Umas das técnicas mais simples é o esfregaço e o esmagamento. Para uma boa observação é necessário que o material a ser pesquisado deve-se apresentar de uma maneira bem delgada, para isso se faz o uso do micrótomo ou do ultramicrótomo.
A maioria das estruturas celulares, no entanto, só pode ser vista ao microscópio comum se a célula for previamente tratada com corante. Cada corante reagem apenas com determinadas estruturas da célula, fornecendo um contraste que facilita sua observação. Obs. Usando a hematoxilina, corante para evidenciar o núcleo da célula, você fica sabendo se a célula é eucarionte ou não; não evidenciando a organela, podemos dizer que se trata de uma procariota. Costuma-se a fazer o emprego da hematoxilina junto com a eosina, este corante age sobre o hialoplasma. Células coradas simultaneamente com esses dois corantes aparecem ao microscópio com o núcleo arroxeado e o citoplasma alaranjado.
Para observar uma célula viva (exame a fresco), usamos certos corantes que não destrói sua estrutura, os chamados corantes