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A fotocolorimetria é um método biofísico de análise de substâncias largamente utilizado em laboratórios de análises clínicas e em laboratórios de pesquisa, tendo como principal objetivo a determinação da concentração de soluções. Esse método baseia-se na relação existente entre a absorção de radiações eletromagnéticas e a concentração da substância em questão. Lambert e Beer demonstraram que existe uma relação direta e exponencial entre a concentração de uma solução e a luz por ela absorvida. Observaram que a luz emergente é também dependente do percurso óptico. O equipamento utilizado para a realização da prática de fotocolorimetria, o fotocolorímetro, é composto pelos seguintes itens: fonte de luz, filtro, cubeta, fotocélula e miliamperímetro. O aspecto externo do fotocolorímetro é bastante característico e composto por: seletor de filtro, que serve para a escolha do comprimento de onda do feixe de luz que incidirá sobre a cubeta, sendo o aparelho dotado de cinco filtros (410nm,
480nm,520nm,580nm e 660nm); porta-cubetas, que é o local onde se coloca a cubeta;botões de calibração; mostrador de leitura, que apresenta as duas grandezas que podem ser medidas pelo fotocolorímetro: a absorbância e a transmitância. A transmitância expressa a quantidade de luz que se transmite através de uma solução. A absorbância expressa a capacidade que tem uma solução de absorver uma certa quantidade de energia do feixe de luz incidente. O procedimento prático tem como objetivo a determinação da concentração de uma solução de anilina utilizado o método fotocolorimétrico. São preparadas cinco soluções de anilina, com diferentes concentrações, fazendo-se uma diluição seriada com razão dois.A partir daí, escolhe-se uma das soluções e mede-se a absorbância em cada um dos cinco comprimentos de onda disponíveis. A partir dos dados obtidos constrói-se o Espectro de Absorção , que vai fornecer o fotopico (comprimento de onda correspondente ao