Cromatografia Em Camada Fina

Cromatografia em camada fina

Fundamento Teórico
• É um método físico de separação em que os componentes a separar são distribuídos em duas fase: uma fase estacionaria (suporte cromatográfico/ adsorvente) e uma fase móvel (desenvolvente), tendo por base a diferença de adsortividades na fase estacionaria e das solubilidades no móvel.

Com base nestas diferenças existem vários tipos de cromatografia: o Cromatografia em camada fina (CCF-TLC) o Cromatografia em coluna (CC) o Cromatografia gás-líquido (GC) o Cromatografia líquida de alta pressão (HPLC) o Cromatografia flash

Fase Estacionária- Adsorvente
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A fase estacionária tem a capacidade de adsorver e reter os componentes da fase móvel , permitindo a sua separação, em virtude das diferentes velocidades de migração. Compreende uma superfície sólida, na qual irão aderir as moléculas da mistura.
Revestimento da superfície sólida (que podem ser placas de vidro, plástico ou metal): - Gel de sílica (SiO2.xH2O)
- Óxido de alumínio (Al2O3)
- Celulose

• Solvente que migra ao longo da placa de cromatografia, arrastando os componentes da mistura consoante afinidades. As substâncias com menor polaridade avançam mais rapidamente que as substâncias mais polares (estas são adsorvidas mais rapidamente pela placa).
• Exemplos de solventes:

Polaridade Crescente

Fase Móvel- Desenvolvente

Alcanos
Tolueno
Diclorometano
Éter Dietílico
Clorofórmico
Acetato de
Etilo
Álcool
Isopropílico
Acetona
Etanol
Metanol
Acetonitrilo
Água

Trabalho Laboratorial-Protocolo
Experimental
Objetivo:
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Separação e identificação de analgésicos por cromatografia em camada fina, em relação a manchas de solução padrão e posterior revelação através de luz UV e vapores de iodo.

Material:
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Almofariz
Placas pré-revestidas de sílica gel 60 F254
Aplicadores de cromatografia
Tina de cromatografia saturada com o desenvolvente
Tubo de ensaio
Funil e algodão
Pipeta de 5 mL

Reagentes:
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Soluções padrão, em solução de etanol: aspirina,