CROMATOGRAFIA APS

SUMÁRIO.

1. INTRODUÇÃO 4

2. PROCESSO DE SEPARAÇÃO 4

3. INSTRUMENTAÇÃO 6

3.1 Gás de arraste 7

3.2 Sistema de introdução da amostra- Injetores 7

3.2.1 Parâmetros de Injeção 8 3.2.2 Qualidades desejáveis para injetor CG. 9

3.2.3 Injeção por seringa 9 3.2.4 Injeção Split: para amostras concentradas 9 3.2.5 Injetor splitless: para amostras diluídas 10

3.2.6 Injeção cold-on colunm 10

3.3 Colunas 11

3.3.1 Coluna empacotada 11

3.3.2 Coluna capilar 12

3.3.3 Problemas mais comuns com as colunas 13

3.3.4 HEPT 13

3.4 Detectores 13

3.4.1 Tipos de detectores 14

3.5 Termostatos 15

3.6 Registradores 15

4. APLICAÇÕES 15

5. REFERENCIAS. 26
1. INTRODUÇÃO.

Essa técnica moderna e sofisticada foi introduzida em 1952 por James e Martin e atualmente é um dos procedimentos mais utilizados nos laboratórios modernos, pois, devido à sua excelente sensibilidade, é capaz de separar e detectar centenas de compostos simultaneamente. É uma das técnicas mais usadas na química analítica de componentes, orgânicos, em laboratório tanto de indústrias como de universidades. Cromatografia de fase gasosa consiste na separação de componentes vaporizados, combinando-se princípios de partição, adsorção e volatilidade.
Os princípios de separação são os mesmos dos outros tipos de cromatografia, mas a mecânica pela qual estas separações ocorrem é diferente.
A fase móvel é um gás (hélio, hidrogênio ou nitrogênio), enquanto a fase estacionária é um líquido de alto ponto de ebulição que envolve