Seminário espectrometria de massas

UM MÉTODO RÁPIDO PARA A
OBTENÇÃO DE FINASTERIDA, UM
5Α-REDUTASE,
INIBIDOR DA
A

PARTIR

DE

COMPRIMIDOS

COMERCIAIS
Discente: Mariane Gonçalves Santos
Disciplina CF07

FINASTERIDA
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Estrutura química
CH3
H3C
O
CH3

H3C

H
H

O

N
H

H

CH3
NH

FINASTERIDA


Propriedades Farmacológicas


É um medicamento antiandrógeno inibidor da 5αredutase, a enzima que converte a testosterona em di-Hidroxitestosterona. 

É usado em baixas doses para o tratamento da calvície e em altas doses para o tratamento da hiperplasia prostática benigna e câncer de próstata.

OBJETIVOS
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Extração de finasterida a partir de comprimidos comerciais. Investigação dos efeitos da diminuição de alopregnanolona no plasma e no córtex cerebral de ratos. MATERIAIS E MÉTODO
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Amostras - Comprimidos de Prostide® 5mg
(finasterida)
Análise elementar: Eurovector EA 3011
Espectro de H-RMN: Varian VX Mercury operando a 300MHZ
GC-MS: Hewlett-Packard de baixa resolução.

MATERIAIS E MÉTODO
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Condições do CG


Coluna HP5MS (30mX0,25mmX0,25µm 5% fenil).



Temperatura inicial: 70oC



Temperatura final: 250oC



Isoterma 3 min



Intervalo da rampa 20oC/min

DETALHES DO PROCEDIMENTO
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Método de extração A:


180 comprimidos de finasterida foram pulveridados.



O pó obtido foi suspenso em água deionizada.



Procedeu-se a extração com clorofórmio.



A água restante do processo foi dividida em 2 porções e novamente realizou-se a extração com clorofórmio. DETALHES DO PROCEDIMENTO
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Método de extração A:


Os extratos foram misturados, lavados com sulfato de sódio, filtrados e evaporados.



O resíduo foi purificado por cromatografia em coluna (FE: sílica gel, FM :acetato de etila metanol 95:5) para obter 350mg de finasterida pura (rendimento de 39%).

DETALHES DO PROCEDIMENTO
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Método de extração B:


135 comprimidos