COLORA O DE GRAM

SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO 4
2. OBJETIVO 5
3. METODOLOGIA 6
3.1 MATERIAL 6
3.2 MÉTODO 6
4. RESULTADOS 7
5. CONCLUSÃO 8
6. REFERENCIAS 9

1. INTRODUÇÃO

A coloração de Gram, provavelmente a coloração diferencial que mais tem sido utilizado, foi desenvolvida pelo médico dinamarquês Hans Christian Gram em 1884 (BLACK, 2002). As bactérias Gram-positivas constituem um grupo grande e diverso (Madigan; et al, 2010),
Quatro grupos podem ser diferenciados através da coloração de Gram: (1) organismos Gram-positivos, cuja parede retém o corante cristal violeta; (2) organismos Gram-negativos, cuja parede celular não retém o corante cristal violeta; (3) organismos-não-reativos, que se coram ou se coram fracamente, e (4) organismos Gram-variáveis, que se coram de maneira desigual (BLACK, 2002). Já para Levinson (2010), Os organismos prontamente corados classificam-se em quatro categorias: cocos gram-positivos, cocos gram-negativos, bacilos gram-positivos e bacilos gram-negativos.
As bactérias Gram-positivas possuem parede celular espessa, formada por várias camadas de peptídeoglicana localizada externamente á membrana celular (HARVEY; CHAMPE; PISHER, 2008).
A finalidade da coloração é facilitar a observação microscópica das bactérias e diferenciá-las de acordo com suas características tintoriais (RIBEIRO, 2002).

2. OBJETIVO

Analisar as diferenças entre as bactérias Gram-positivas e Gram-negativas.

3. METODOLOGIA

A aula prática sobre a coloração de Gram foi realizada no dia 10 de março de 2014. A seguir será relatado como foi feita a prática.

3.1 MATERIAL

Amostras de culturas bacterianas;
Placa de Petri;
Bastão de vidro;
Lâminas de vidro;
Bico de Bunsen;
Corante cristal violeta;
Lugol;
Álcool 70%;
Corante fucsina;
Microscópio;
Óleo de imersão;

3.2 MÉTODO

Pegou-se uma placa de Petri com culturas bacterianas e coletou-as com um bastão, fez um esfregaço na lâmina, até ficar com um aspecto seco. Logo colocou a lâmina em cima da