Citologia

Sobre o complexo de Golgi, diga:

a)como é formado?

O complexo de Golgi é formado por uma série de sacos achatados e empilhados uns sobre os outros. Cada conjunto destes sacos recebe o nome de dictiossomo.

b)com que organelas ele se relaciona mais diretamente?

O complexo de Golgi se relaciona com o retículo endoplasmático granuloso que transportam as proteínas fabricadas nos ribossomos para dentro do complexo de Golgi por meio de vesículas.

2)Caracterize os lisossomos quanto à forma.

São corpúsculos normalmente esféricos cujo interior apresenta uma grande quantidade de enzimas que degradam (quebram em pedações pequenos, ou seja, digerem ou destroem) moléculas grandes ou organelas envelhecidas.

3)Explique a função autofágicas e heterofágica dos lisossomos.

Função heterofágica – Digerir produtos oriundos da fagocitose e da pinocitose. Função autofágica – Pode ser de dois tipos: autofagia (digestão de organelas e estruturas da própria célula) e autólise (pelo rompimento da membrana lisossômica, as enzimas vazam para o citoplasma destruindo completamente a célula).

4)Cite três doenças humanas relacionadas com disfunções dos lisossomos.

A silicose, que ocorre em trabalhadores que lidam com amianto (que contém sílica). As partículas silicosas são fagocitadas pelas células dos pulmões e acumulam-se nos seus lisossomos. Como elas são constituídas por cristais, acabam perfurando a membrana dos lisossomos, deixando vazar seu conteúdo enzimático, que passa a digerir a célula, destruindo-a. A doença de Tay-Sachs, que causa retardo mental e leva à morte nos primeiros anos de vida. As pessoas nascem com deficiência de uma enzima do lisossomo que acumula uma substância (gangliosídeo GM2) que altera o funcionamento lisossômico, principalmente nas células cerebrais, provocando o quadro característico. A doença de Pompe resulta da incapacidade de enzimas lisossômicas degradarem o glicogénio. Este se acumula em grandes quantidades