citologia - topicos resumidos

Citologia:
Colchicina: impede a polimerização dos microtúbulos, impede a formação do fuso mitótico fazendo com que as células não consigam se reproduzir (para a divisão celular na metáfase).
Taxol: ele se liga a subunidade da tubulina de forma estável impedindo a despolimerização. As células não conseguem soltar os fusos mitóticos e a divisão celular também seria paralisada.
Síndrome de Kartagener: doença genética que causa defeito/não produção da proteína dineína ciliar, sendo assim não há ligação entre os microtúbulos e assim o movimento dos cílios e flagelos fica comprometido o que pode gerar bronquite crônica e infertilidade.
Lipossomos: é o mais comum dos vetores de transporte não-viral de genes. (São pequenas vesículas esféricas formadas por bicamadas concêntricas de fosfolipídios que se organizam espontaneamente em meio aquoso. São uma excelente forma de sistema de liberação controlada de medicamentos ou substâncias biologicamente ativas devido a sua flexibilidade estrutural seja no tamanho, composição e fluidez da bicamada lipídica, como na sua capacidade de incorporar uma variedade de compostos tanto hidrofílicos como hidrofóbicos.)
Chaperonas: auxiliam no enovelamento proteico, atuam em diversas temperaturas (inclusive altas) e suportam choques térmicos, impedem que proteínas mal formadas formem agregados que podem ser nocivos.
Sist ABO: a especificidade do sistema ABO de grupos sanguíneos é determinada por certos tipos de oligossacarídeos na membrana das hemácias.
Mal de Alzheimer: NÃO É DOENÇA PRIÔNICA! É causada por proteína TAU deficiente. (As proteínas tau são proteínas que estabilizam os microtúbulos. São abundantes nos neurónios do sistema nervoso central e menos comuns noutros locais. Quando as proteínas tau possuem defeitos, não estabilizando bem os microtúbulos, pode levar ao aparecimento de estados de demência, como a doença de Alzheimer.)
Doença priônica em humanos: creutzfeldt-jakob - encefalopatia espongiforme transmissivel.