Cinética quimica

Síndrome de Down.
A síndrome de Down é uma condição genética que faz com que as questões de desenvolvimento, tanto físico como mental, em uma criança. Um bebê nascido com síndrome de Down é geralmente nascem com um perfil uniforme facial, orelhas pequenas, língua alargada, alta olhos oblíquos e um único vinco no centro da palma da mão. Os bebês com síndrome de Down têm articulações frouxas e baixo tônus muscular. Quando comparados aos bebês normais, o seu crescimento e desenvolvimento é muito lento. Síndrome de Down é uma condição genética que causa questões ligadas ao desenvolvimento, tanto físico como mental, em uma criança. Um bebê nascido com síndrome de Down é geralmente nascem com um plano perfil facial, as pequenas orelhas, língua alargada, ascendente olhos oblíquos e um único vinco no centro da palma. Os bebês com síndrome de Down tem soltas juntas e baixo tônus muscular. Quando comparados aos bebês normais, o seu crescimento e desenvolvimento é bastante lento.Síndrome de Down foi descrita pela primeira vez em 1887 por um médico britânico chamado John Langdon Down. No entanto, a verdadeira causa de síndrome de Down foi identificado somente em 1959.Bebês herdar seus genes de seus pais por meio de cromossomos. Quando um bebê é concebido, torna-se 2 conjuntos de 23 cromossomas, um conjunto de cada empresa-mãe, para obter um total de 46 cromossomas. A síndrome de Down bebê acaba recebendo um cromossomo adicional tendo o total de 47 cromossomas em vez dos normais 46. Durante a divisão celular, um pedaço do cromossomo 21 fica ligado a um outro cromossomo, geralmente cromossomo 14.Geralmente a mãe é a portadora de síndrome de Down e da investigação tem demonstrado que uma idade da mãe é uma das principais causas de síndrome de Down. Quanto mais tarde uma mulher tem um bebê, mais as chances de o bebê nascer com síndrome de Down. Se uma mulher abaixo de 30 tem um bebê, as chances de síndrome de Down é de 1 em 1000. No entanto, quando uma mulher tem um bebê entre 30