ciclo de krebs

O Acetil-CoA, componente fundamental e transversal no metabolismo dos seres vivos, forma-se a partir do catabolismo das trs biomolculas principais a nvel energtico. A partir dos acares (graas ao intermedirio piruvato), por descarboxilao oxidativa a partir dos lpidos que se decompem em cidos gordos livres, por Beta-oxidao (no ser aprofundado este mecanismo visto ter sido abordado anteriormente) a partir das protenas, por desaminao oxidativa dos aminocidos cetognicos (entre outros). O mecanismo da descarboxilao oxidativa realizado sequencialmente, na matriz mitocondrial, por aco do complexo multienzimtico Piruvato Desidrogense (PDH). Este composto pelas enzimas E1 Desidrogenase Pirvica (grupo prosttico TPP), E2 Dihidrolipolitranscetilase (g.p. Lipoamida) e E3- Dihidropolidesidrogenase (g.p. FAD) e pelas coenzimas Tiamina pirofosfato (TPP), Lipoamida, CoA, FAD, NAD. Como se pode constatar pelo valor da energia livre de Gibbs, esta reaco fortemente exergnica, levando a que no seja reversvel. Catabolismo dos aminocidos cetognicos Os aminocidos cetognicos, por desaminao oxidativa, podem originar Acetil-CoA e Acetoacetil-CoA (origina Acetil-CoA por ciso tioltica como se constata na Fig.3). Observamos na Fig.4 os aminocidos que geram Acetil-CoA e Acetoacetil-CoA. Aminocidos que formam s Acetoacetil-CoA A partir da Tirosina, por transaminao, obtm-se para-hidroxifenilpiruvato que degradado em Fumaril-acetoacetato, que de seguida hidrolisado em Acetoacetato que se degrada em Acetoacetil-CoA. Atravs da Fenilalanina, possvel obter Tirosina, que se degrada em Acetoacetil-CoA. Aminocidos que formam Acetoacetil-CoA e Acetil-CoA acetil-CoA. A partir da Treonina, por aco da treonina desidrogenase, forma-se o 2-amino-3-cetobutirato, que por aco de uma ligase gera Acetil-CoA Ciclo de Krebs Etapas e intervenientes O ciclo de Krebs vai aproveitar o catabolismo das principais biomolculas para a obteno de energia. um ciclo