Absorção da luz por um espectrofotometro

A medida da absorção de luz por um espectrofotômetro é utilizado para detectar e identificar moléculas e para medir suas concentrações em solução. A fração da luz incidente absorvida por uma solução a um dado comprimento de onda esta relacionada a espessura da camada envolvida na absorção de luz e a concentração da espécie que absorve a luz .(LENHINGER,2007) A espectrofotometria é o método comparativo mais utilizado por apresentar maior sensibilidade e exatidão de resultados, fundamental para a pesquisa bioquímica, destacando-se as seguintes situações: (A) se o índice de absorbância a um comprimento de onda específico for conhecido, a concentração de um composto pode ser estimada por meio da determinação de sua densidade ótica naquele comprimento de onda. (B) medindo-se a taxa de formação ou degradação de um composto que absorva radiação, o curso de uma reação pode ser determinado, e (C) compostos podem ser identificados através da determinação de seus espectros de absorção nas regiões visível e ultravioleta do espectro de energia radiante.(PASSOS,1996)

O objetivo da aula em laboratorio e determinar o espectro de absorcao de produtos coloridos da oxidação da glicose e caracterizar o comprimento de onda onde ocorre absorção maxima.

Material e Método
Tubos de ensaio
- Pipetas volumetrica de diversas capacidades
- Pipetador
- Solucao Reagente DNS
- Solucao de glicose 10μ mol/mL
- Espectro Fotometro
- Agua destilada
Com todos os materiais devidamente separados, iniciaram-se as praticas, identificando os tubos de ensaio como B, 1, 2, 3, 4 e 5.No tubo B acrescentou-se 1,0 ml de água destilada; no tubo 1 colocou-se 0,2 mol da solução de glicose juntamente com 0,8 ml de água destilada; no tubo 2 acrescentou-se 0,4 ml de solução de glicose juntamente com 0,6 ml de água destilada; no tubo 3 acrescentou-se 0,6 ml juntamente com 0,4 ml de água destilada; no tubo 4 adicionou-se 0,8 ml de solução de glicose juntamente com 0,2 ml de água