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1) O que é a teoria monoaminergica da depressão?

2) Quais são as principais classes de fármacos antidepressivos? Cite 2 exemplos.
Inibidores seletivos de recaptaçãos de serotonina.
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos de receptação de noropinefrina.
Inibidores de receptação de serotonina e norepinefrina.
Inibidores de monoamido oxidase, inibidores de recaptura/antagonistas de serotonina.
3) Quais seriam vantagens da utilização dos antidepressivos atípicos?
São atípicos os antidepressivos que não se caracterizam como Tricíclicos, como Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotoninae nem como Inibidores da MonoAminaOxidase. Alguns desses Antidepressivos Atípicos aumentam a transmissão noradrenérgica, através do antagonismo de receptores a2 (pré-sinápticos) no sistema nervoso central, ao mesmo tempo em que modulam a função central da serotonina por interação com os receptores 5-HT2 e 5-HT3, como é o caso da Mirtazapina. A atividade antagonista nos receptores histaminérgicos H1 da Mirtazapina é a responsável por seus efeitos sedativos, embora esteja praticamente desprovida de atividade anticolinérgica.
Outros atípicos são inibidores da receptação e Serotonina e Norepinefrina, alguns inibindo também, a recaptação de dopamina. É o caso da Venlafaxina e da Mirtazapina, por exemplo. Algumas dessas drogas também costumam reduzir a sensibilidade dos receptores beta- adrenérgicos, inclusive após administração aguda, o que pode sugerir um início de efeito clínico mais rápido. Também estão aqui os inibidores da recaptação da Norepinefrina (Noradrenalina), como é o caso da Riboxetina. Alguns atípicos, como é o caso da Tianeptina, embora sejam serotoninérgicos, não inibem a recaptação da Serotonina no neurônio pré-sináptico mas, induzem sua recaptação pelos neurônios do córtex, do hipocampo e do sistema límbico.
A Amineptina, outro atípico, é uma molécula derivada dos tricíclicos mas seu mecanismo de ação é essencialmente dopaminérgico, enquanto que os outros