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Variação e Evolução
Cromossómicas
Qualquer alteração que afete o número ou a estrutura dos cromossomos de uma célula é denominada alteração cromossômica. As alterações cromossômicas não originam novos genes, mas contribuem para o aparecimento de novas redisposição genética para a não disjunção

RADIAÇÃO, DROGAS E VÌRUS – estes agentes tem especial importância nas alterações estruturais, uma vez que eles induzem quebras cromossômicas. As euploidias são alterações cromossômicas numéricas de todo o genoma;

Caracterizadas pela presença de todo um conjunto haplóide a mais, além do número diplóide básico de cromossomos; É raro na espécie humana; O termo “plóide” refere-se à múltiplos exatos do conjunto haplóide.
Euploidia Monoploidia

É quando ocorre nos seres à perda de uma parte do material genético, e eles passam a possuir apenas um genoma, indicado como n.
É mais comum em fungos, abelhas e vespas.

Euploidia Triploidia

Seria impossível na espécie humana; triploidia completa somente foram observados em abortos espontâneos, raras situações de morte neo-natal. (Beiguelman, 1980)

Euploidia Poliploidia

Modificação no número de conjuntos haploides;
Indivíduos poliploides apresentam mais do que dois conjuntos cromossômicos.

As alterações estruturais são classificadas em dois tipos: aquelas nas quais há alteração no número de genes( deleções e duplicações) e aquelas nas quais há mudanças na localização dos genes ( inversões e translocações).
Ocorrem durante a Prófase I da meiose, quando há uma quebra de junção dos cromossomos

Inversão –È uma reorganização nas seqüências dos genes, devido a duas quebras de um cromossomo, seguidas de soldadura do segmento quebrado aos pontos de quebra, mas em posição invertida, ou seja, o segmento gira 180° e liga-se novamente a origem. Tipos de Inversões : Paracêntricas: duas quebras ocorrem em um braço do cromossomo (não inclui o