Um Gene é

técnica chamada “terapia gênica”, em que genes artificiais são introduzidos em pessoas doentes para fins estritamente terapêuticos. No caso do doping genético, esses genes sintéticos são injetados (ou transfundidos) no atleta com o objetivo de melhorar sua performance. Um exemplo seria o EPO, um gene que define, em parte, a quantidade de hemácias no organismo. Um atleta que receba o EPO artificial, com características de pessoas que tenham uma mutação nesse gene, apresentaria…

LEI DE MENDEL : Lei da Segregação 2ª LEI DE MENDEL: Lei da segregação independente dos genes Interação Gênica JULHO – 2014 Governo do Estado de Roraima Secretaria Estadual de Educação e Desportos Escola Estadual Ana Libória Nome: Larissa Sousa Ferreira Turma: 307 1ª LEI DE MENDEL : Lei da Segregação 2ª LEI DE MENDEL: Lei da segregação independente dos genes Interação Gênica JULHO – 2014 Introdução

Médicas Rastreamento de Mutações Patogênicas nos Genes BRCA1 e BRCA2 em Pacientes Brasileiras em Risco para a Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditários. Ingrid Petroni Ewald Orientador: Prof. Dr. Roberto Giugliani Dissertação de Mestrado 2008 1 1 Universidade Federal do Rio Grande do Sul Faculdade de Medicina Programa de Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas Rastreamento de Mutações Patogênicas nos Genes BRCA1 e BRCA2 em Pacientes…

Fisioterapia Disciplina: Biologia celular Professora: Daniele Aluna: Ariane Costa de Souza Estudo dirigido Natal / RN Fibrose cística A fibrose cística é uma doença que se manifesta em ambos os sexos através de um gene defeituoso que é transmitida pelo pai e pela mãe. O mecanismo de ação da doença é a alteração no transporte de íons pelas membranas celulares. Sintomas Com a alteração do transporte dos íons, ela compromete o funcionamento das…

redes neuro-fuzzy com base em características extraídas das seqüências de genes de 16s rRna Trabalho de conclusão do curso de Tecnologia em Sistemas de Informação do Setor Escola Técnica da Universidade Federal do Paraná Orientadores: Roberto Tadeu Raittz e Dieval Guizelini CURITIBA 2008 sumário 1INTRODUÇÃO 8 2Revisão bibliográfica 9 1.1 Hierarquia taxonômica 9 1.2 Taxonomia e classificação de bactérias 9 1.3 Genes de rRNA 10 1.4 Bioinformática 11 1.5 Algoritmos…

Biografia Edvard Munch nasceu na cidade de Løten (Noruega) em 12 de dezembro de 1863. Teve uma vida familiar muito conturbada, pois sua mãe e uma irmã morreram quando Munch ainda era jovem. Uma outra irmã tinha problemas mentais. O pai de Munch tinha uma vida marcada pelo fanatismo religioso. Para complicar, Munch ficou muito doente durante a infância. Já adulto, começou a apresentar um quadro psicológico conturbado e conflituoso. Alguns estudiosos afirmam que Munch, provavelmente, possuia

Revista4Vol84.qxd 03.08.09 15:52 Page 355 355 INVESTIGAÇÃO L Polimorfismo Val247Leu do gene β2-glicoproteína 1 pode justificar a gênese de anticorpos antiβ2GP1 e síndrome do anticorpo antifosfolípide na hanseníase multibacilar* Val247Leu polymorphism of β2 glycoprotein 1 gene may justify the genesis of anti β2GP1 antibodies and Antiphospholipid Syndrome in Multibacillary Leprosy Maria José Franco Brochado1 Paulo Louzada-Junior3 Ana Maria Roselino5 Margarida…

Sinopse Com a participação de Dustin Hoffman (Wendell Rohr), Gene Hackman(Rankin Fitch), John Cusack (Nicholas Easter), Rachel Weisz (Marlee), entre outros importantes atores hollywoodianos. Conta a história dos bastidores de um processo milionário. Ocorre um homicídio doloso, com arma de fogo, no escritório de uma empresa, e a viúva de uma das pessoas assassinadas resolve buscar indenização pela morte de seu marido, processando a indústria de armas. O título original do filme é…

Clin Endocrinol (Oxf). 2008 Feb;68(2):226-32. Epub 2007 Sep 4. The degree of external genitalia virilization in girls with 21-hydroxylase deficiency appears to be influenced by the CAG repeats in the androgen receptor gene. Rocha RO, Billerbeck AE, Pinto EM, Melo KF, Lin CJ, Longui CA, Mendonca BB, Bachega TA. Source Laboratório de Hormônios e Genética Molecular-LIM/42, Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Disciplina de Endocrinologia, Hospital das Clínicas,…

Printed in Brazil www.sbg.org.br Chromosome 19p13.3 deletion in a child with Peutz-Jeghers syndrome, congenital heart defect, high myopia, learning difficulties and dysmorphic features: Clinical and molecular characterization of a new contiguous gene syndrome Josiane Souza1, Fábio Faucz1, Vanessa Sotomaior1, Aguinaldo Bonalumi Filho1, Jill Rosenfeld2 and Salmo Raskin1,3 Núcleo de Investigação Molecular Avançada, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, Centro de Ciencias…