Toxicidade Dos Fármacos

DISTRIBUIÇÃO METABOLISMO EXCREÇÃO Determinam a concentração plasmática e estabelecem a capacidade do fármaco de alcançar o seu órgão-alvo A farmacocinética e as diferenças entre os pacientes devem ser consideradas no planejamento de um esquema posológico de um fármaco DEPURAÇÃO • Taxa de eliminação de um fármaco do corpo em relação a concentração plasmática do fármaco. Depuração = 𝑀𝑒𝑡𝑎𝑏𝑜𝑙𝑖𝑠𝑚𝑜+𝐸𝑥𝑐𝑟𝑒çã𝑜 𝐹á𝑟𝑚𝑎𝑐𝑜 𝑝𝑙𝑎𝑠𝑚𝑎 • Metabolismo e excreção

BÁSICAS Os agentes anti-neoplásicos incluem grande variedade de compostos que atuam por vários mecanismos. Apesar do desenvolvimento dirigido no sentido de torná-las capazes de ação seletiva, atualmente, só existem agentes que também manifestam toxicidade sobre tecidos normais, complicando o tratamento. Tais agentes são, em sua maioria, conhecidos por serem citotóxicos, antes de tumoricidas, pois são potencialmente carcinogênicos, mutagênicos, teratogênicos, imunossupressores e…

partir da segunda metade do século XX, começou-se efetivamente a desenvolver-se a pesquisa de substâncias bioativas de forma sistemática e racional.  Buscando através de novas técnicas, além de um suporte legal meticuloso a introdução no mercado de fármacos que fossem verdadeiramente efetivos no tratamento de afecções até então de grande risco de letalidade.     Contudo, no final da década de 50, o uso da Talidomida, um hipnótico não barbitúrico, com grande poder de indução de…

Assim como todos os fármacos, o paracetamol passa pelo processo da biotransformação, ocasionado pela ação das enzimas presentes em todo organismo. O principal órgão envolvido nessa atividade é o fígado, onde encontra-se o complexo sistema citocromo P-450, que metaboliza especialmente componentes lipofílicos, já que encontra-se ligado ao retículo endoplasmático liso. Sendo que o paracetamol é o subtrato do gene CYP1A2 pertencente às enzimas do citocromo P-450 O fármaco em questão é…

Assim como todos os fármacos, o paracetamol passa pelo processo da biotransformação, ocasionado pela ação das enzimas presentes em todo organismo. O principal órgão envolvido nessa atividade é o fígado, onde encontra-se o complexo sistema citocromo P-450, que metaboliza especialmente componentes lipofílicos, já que encontra-se ligado ao retículo endoplasmático liso. Sendo que o paracetamol é o subtrato do gene CYP1A2 pertencente às enzimas do citocromo P-450 O fármaco em questão é…

MARTINS AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA, MUTAGÊNICA E TOXICIDADE AGUDA DE DERIVADOS ANFIFÍLICOS DA O – carboximetilquitosana ITAJAÍ - 2010 2 UNIVERSIDADE DO VALE DO ITAJAÍ CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE PROGRAMA DE MESTRADO ACADÊMICO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS ÁREA DE CONCENTRAÇÃO EM PRODUTOS NATURAIS E SUBSTÂNCIAS SINTÉTICAS BIOATIVAS PRISCILA MARTINS AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA, MUTAGÊNICA E TOXICIDADE AGUDA DE DERIVADOS ANFIFÍLICOS DA O –…

química se define como a probabilidade de que uma substância produza um efeito adverso, um dano, sob condições específicas de uso. Nem sempre a substância de maior toxicidade é a de maior risco, ou seja, de maior “perigo” para o homem. Dependendo das condições de uso, uma substância classificada como muito tóxica (elevada toxicidade intrínseca) pode ser menos “perigosa” do que uma pouco tóxica. Existindo um risco associado ao uso de uma substância química, há a necessidade de…

envolvendo seres humanos para a área temática de pesquisa com novos fármacos, medicamentos, vacinas e testes diagnósticos: I - PREÂMBULO I.1 - A presente Resolução incorpora todas as disposições contidas na Resolução 196/96 do Conselho Nacional de Saúde, sobre Diretrizes e Normas Regulamentadoras de Pesquisa Envolvendo Seres Humanos, da qual esta é parte complementar da área temática específica de pesquisa com novos fármacos, medicamentos, vacinas e testes diagnósticos. I.2 -…

Ácido valpróico Comentários O ácido valpróico (Depakene, Epilenil) é um anticonvulsivante também usado em distúrbios bipolares e na profilaxia da enxaqueca. Sua dosagem é útil para monitorização dos níveis terapêuticos e toxicidade. Cerca de 90% da droga liga-se à albumina, com pico plasmático em1 a 8 horas e meia-vida de 6 a 16 horas. Estado deequilíbrio ocorre após 3 dias de uso do medicamento. Alguns pacientes necessitam de níveis séricos superiores aosvalores de …

bactéria sem comprometer as células do hospedeiro. * Toxicidade seletiva para o agente infectante * Baixa incidência de efeitos adversos e toxicidade para o hospedeiro * Não desenvolver o aparecimento de resistência bacteriana 2) Fatores a considerar na seleção dos antibióticos: * Identificação do microorganismo infectante * Terapia empírica versus direcionada * Susceptibilidade do microorganismo infectante para um fármaco * Local anatômico da…