Preparação do n-bromobutano

DO 1-BROMOBUTANO 1. INTRODUÇÃO As reações de substituição nucleofílica (SN) são uma das mais importantes e mais estudadas em química, e podem processar-se por dois mecanismos diferentes: a substituição nucleofílica bimolecular (SN2) e a substituição nucleofílica unimolecular (SN1). A ocorrência de um ou outro mecanismo depende da estrutura do substrato. Basicamente, dois mecanismos descrevem as reações SN: a) REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO NUCLEOFÍLICA DE PRIMEIRA ORDEM (SN1): Este mecanismo se desenvolve em duas etapas e envolve a participação de um carbocátion como intermediário reativo (2). Na primeira etapa (lenta), ocorre a ruptura da ligação carbono-GS (grupo de saída, que aqui será H2O), gerando o carbocátion 2; na segunda etapa (rápida), a ligação nucleófilo-carbono é formada, fornecendo o produto de substituição. Este é o mecanismo mais adequado para substratos que formam carbocátions estáveis, como na preparação do cloreto de tbutila (3) a partir do t-butanol (1). OH HCI CI CH3 H3C C CH3 H3C C CH3 CH3 + CH3 CH3 CH3 2 1 3 b) REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO NUCLEOFÍLICA DE SEGUNDA ORDEM (SN2): Ocorre através de um mecanismo direto, onde o ataque do nucleófilo (Nu) acontece simultaneamente à saída do grupo de saída (GS), ou seja, a ligação Nu-carbono vai se formando, enquanto a ligação carbono-GS vai se rompendo. É o mecanismo mais operante para substratos primários, como na preparação do brometo de n-butila(5) a partir…

Reações de substituição nucleofílica: SN1 e SN2 Síntese do 1-Bromobutano (SN2) e do Cloreto de tertButilo (SN1) Laboratórios de Química II 2013/2014 Turma: PL12 Juliane S. Rocha Laíza A. Almeida Universidade de Coimbra FCTUC-UC 1. OBJETIVO Síntese do 1-Bromobutano e do Cloreto de tert-Butilo, exemplos de reação do tipo SN2 e SN1, respectivamente. 2. INTRODUÇÃO As reações de substituição eletrofílica alifática podem se processar por dois métodos distintos com…

INTRODUÇÃO Na presente prática será realizada uma reação do tipo Substituição nucleofílica de segunda ordem (Sn2) para a obtenção do brometo de n-butila. Em uma reação de substituição, um grupo ou átomo eletronegativo é trocado por outro. No caso específico da reação Sn2, o mecanismo é de uma única etapa que compreende a atração do nucleófilo de carga negativa, pelo carbono que apresenta carga parcial positiva, e a posterior cissão heterolítica da ligação carbono – hidrogênio. Por…

1 OBJETIVO Converter n-butanol em bromobutano por uma reação de SN2. E verificar através de reação de confirmação a presença do brometo de n-butila. 2 INTRODUÇÃO O preparo do n-bromobutano é uma das mais simples e conhecida da síntese orgânica, espécie de efeito catalítica conhecida do químico orgânico, isso porque os álcoois reagem facilmente com os haletos de hidrogênio para formação dos haletos de alquila. A reação é levada a efeito, quer fazendo passar uma…

1-Bromobutano ou brometo de n-butila (CH3(CH2)2CH2Br) é um líquido incolor insolúvel em água, mas solúvel em etanol e éter dietílico. Como um haleto de alquila primário, é especialmente propenso a reações do tipo SN2. É comumente usado como um agente de alquilação, ou numa combinação com o metal magnésio em éter (reagente de Grignard) para formar ligações carbono-carbono. O preparo do n-bromobutano é uma das mais simples e conhecida da síntese orgânica, espécie de efeito catalítica…

menos ener- gia para produzir a mesma ou maior quantidade de produto; iii) evitar o uso de substâncias persistentes, bioacumulativas e tóxicas. Alguns autores procuraram, em seus trabalhos, definir os principais pontos ou os princípios elementares da química verde. Basicamente, há doze tópicos que precisam ser perseguidos quando se pretende implementar a química verde em uma indústria ou instituição de ensino e/ou pesquisa na área de química19: 1. Prevenção. Evitar a produção do…

Química Verde “Green Chemistry” – os 12 Princípios da Química Verde e sua Inserção nas Atividades de Ensino e Pesquisa Eder João Lenardão, Rogério Antônio Freitag, Miguel J. Dabdoub, Antônio C. Ferreira Batista, Claudio da Cruz Silveira Originalmente publicado em Química Nova, v.26, n.1, 2003 Apoio: Sociedade Brasileira de Química Edição: Leila Cardoso Teruya Coordenação: Guilherme Andrade Marson INTRODUÇÃO Nos últimos anos, questões ambientais têm merecido destaque na mídia nacional e…

[QNINT] Química Verde Idioma: Principal Navegação Busca Contato Cadastre-se já Química Verde Login Início Im prim ir Enviar para um am igo C om partilhe : pH do Planeta 2011: Ano Internacional da Química “Green Chemistry” – os 12 Princípios da Química Verde e sua Inserção nas Atividades de Ensino e Pesquisa Ajude o QNint em 1 minuto Eder Joã o Len a r dã o, Rog ér io A n t ôn io Fr eit a g , Mig u el J. Da bdou b, A n t ôn io C. Fer r…

............................................................................... 5 EXTRAÇÃO COM SOLVENTES ATIVOS............................................................................................ 5 PREPARAÇÃO DA ACETANILIDA ..................................................................................................... 6 PREPARAÇÃO DA P-NITROANILINA ................................................................................................ 7 SÍNT. DOS ANALG.…

................................................................... 5 EXTRAÇÃO COM SOLVENTES ATIVOS ................................................................................................ 5 PREPARAÇÃO DA ACETANILIDA ......................................................................................................... 6 PREPARAÇÃO DA P-NITROANILINA .................................................................................................... 7 SÍNT. DOS ANALG.…