Sexo E Cromossomo X

presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com seu significado. A rigor, o Projeto Genoma tem por finalidade: a) mapear e seqüenciar os genes humanos nos cromossomos. b) alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma. c) retirar gene ou genes humanos e introduzi-los em outros organismos com a finalidade de obter produtos farmacológicos. d) permitir…

I. Introdução – Síndrome de Turner Monossomia X  Historia: Em 1930 os sintomas da síndrome foram constatados pelo pedriata alemão Otto Ullrich. Ele relatou o caso de uma menina de oito anos. Em 1938, Henry Turner descreveu características em sua mulher. Esta síndrome pode ser conhecida como Síndrome de Ullrich Turner.  Mutações cromossômicas: Uma mutação é uma alteração brusca do DNA. Estas podem ser: génicas (quando modificam os genes) ou cromossómicas. Durante a meiose…

Oque é O que é síndrome de Turner? É uma doença genética bastante rara que afeta somente indivíduos do sexo feminino. Estima-se que cerca de 1% das pessoas que a possui sobrevive. A síndrome de Turner é uma monossomia do cromossomo “X”, o que significa que ao nascerem as mulheres têm apenas um cromossomo “X”, ao invés de dois, conforme o esperado. Tamanha diferença na quantidade de cromossomos leva a uma série de complicações. Poucas são as crianças que conseguem nascer, e as que…

desenvolvimento. A síndrome de Turner (ST) caracteriza-se como uma anormalidade genética expressa através de uma monossomia (presença de apenas um cromossomo sexual X) cujas portadoras apresentam fenótipo feminino e características fenotípicas peculiares. Portadoras desta síndrome normalmente indicam 45 cromossomos, onde há apenas um X no que deveria ser um par de cromossomos sexuais (XX). Sendo de principal importância, pois revela características de doenças que acometem indivíduos…

Maylon Ribeiro Michael Panhan Rhennan Oliveira Herança ligada ao sexo  Genótipo: ♀ 44 + XX ♂ 44 + XY  Genes presentes na parte NÃO HOMÓLOGA dos cromossomos sexuais  Situam-se no cromossomo X  ♀ pode ser homozigota ou heterozigota  ♂ pode ser apenas homozigotos  Manifesta doença: ♀ homozigota recessiva ♂ recessivo Herança restrita ao sexo  Hipertricose  Alelo encontra-se no Cromossomo Y, na porção não homóloga ao X.  Todo homem afetado é filho de um homem afetad …

Anhanguera Educacional Faculdade Anhanguera de Dourados Medicina Veterinária DETERMINAÇÃO DE SEXO DE EMBRIÃO Antonio César Ataíde Nantes Junior Déborah Evellyn da Silva Guilherme Felipe dos Santos Nantes Marlon Flávio da Silva Machado Wendy Amâncio Araújo…

filhos. Primeiras idéias sobre hereditariedade Senso comum; Filósofos Gregos: Alcmeon – 500 a.C. – homens e mulheres tinham sêmen que se originavam no cérebro. O sexo das crianças era determinado pela preponderância do sexo de um dos pais Empédocles – 492 a 432 a.C. - O calor do útero era decisivo na determinação do sexo; Anaxágora – 500 a 428 a.C. – O sêmen ocorria apenas no homem - Propôs – teoria da direita e esquerda; Hipsócrates – 460 a 370 a.C.– Pangênese - cada…

anatômica ou funcional do indivíduo. O cariótipo com 46 cromossomos pode neste caso vir defeituoso devido à vários fatores, em sua maior parte por genética, fazendo com que o organismo se desenvolva com limites orgânicos. Síndrome de Down Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso…

mais autossomos, cromossomos sexuais ou ambos. As aberrações cromossômicas numéricas incluem os casos em que há aumento ou diminuição do número do cariótipo normal da espécie humana, enquanto as aberrações cromossômicas estruturais incluem os casos em que um ou mais cromossomos apresentam alterações de sua estrutura. 1- ALTERAÇÕES NUMÉRICAS 1.1- EUPLOIDIAS As alterações do tipo euploidia referem-se ao conteúdo genômico total do indivíduo, ou seja, todos os seus cromossomos…

Herança ligada ao sexo A herança ligada ao sexo também pode ser identificada em diversas outras espécies e foi percebida inicialmente a partir das observações de Thomas Hunt Morgan, em 1909, estudando a mosca-da-fruta, Drosophila melanogaster. Morgan observou a cor dos olhos neste inseto e descobriu freqüências diferentes para machos e fêmeas que evidenciaram a presença de uma herança ligada aos cromossomos sexuais. Evidências de ligação ao sexo também foram observadas por L. Doncaster